Pharma gebraucht kaufen (281)

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Typ: LEP 11 – CIP-Skid Baujahr: 2020 Hsdpjyl Hwlsfx Ab Dsnr Ausführung: Pharma / GMP Zustand: Neu, unbenutzt, original verpackt LEP 11 CS6710 Paket 1 Maschinentyp Pharmazeutische CIP-Anlage (Cleaning in Place) als kompakte Package Unit auf Edelstahlrahmen. Anwendung Zur automatisierten Reinigung von Prozessanlagen, Chromatographie-Systemen, Behältern und Rohrleitungssystemen in der Pharma-, Biotech- und Chemieindustrie. Geeignet für NaOH, Essigsäure, WFI, PW und weitere Reinigungsmedien. Technische Daten Aufheizleistung CIP-Medium: von +5 °C auf +80 °C in max. 10 Minuten Pumpleistung: 1 – 4 m³/h (regelbar) Betriebsdruck am CIP-Vorlauf: 1 – 3 bar (regelbar) Messbereiche: Durchfluss: 0 – 10 m³/h Temperatur: 0 – +150 °C Druck: 0 – 6 bar Auslegungsdruck: -0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Konstruktion • Kompakte Package Unit auf Edelstahlrahmen • CIP-Vorlaufpumpe als Kreiselpumpe • Rohrbündel-Wärmetauscher mit leckagesicherer Durchführung • Höhenverstellbare Kalottenfüße • Vollständig restentleerbare Ausführung • Wartungsfreundlicher Aufbau • Industrielle Hochleistungsbauweise Material & GMP-Ausführung • Produkt- und Reinigungsmedienberührte Bauteile aus Edelstahl 1.4435 • Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm • FDA-konforme Dichtungen (EPDM / PTFE / Silikon) • Ausgelegt für NaOH 0,3 mol/L bei +80 °C • Beständig gegen Essigsäure, WFIH, WFIC, PUW Dokumentation & Qualität • Vollständige GMP-Dokumentation • CE-Konformität • 3.1 Materialzeugnisse • Schweißprotokolle vollständig vorhanden • Schweißnaht-Dokumentation inkl. Fotodokumentation • Druck- und Dichtigkeitsprüfungen dokumentiert • FAT-Unterlagen vorhanden • Restentleerungs- und Final-Rinse-Nachweise vorhanden Zustand • Neu • Unbenutzt • Original verpackt • Keine Produktionsstunden • Sofort verfügbar Besondere Merkmale • Sehr hohe thermische Reinigungsleistung • Vollständig regelbarer Prozessbetrieb • Pharma-GMP-Topausführung • Hochwertige europäische Komponenten • Investitionssichere Anlage mit kompletter Dokumentation Standort: Deutschland Besichtigung nach Terminvereinbarung möglich

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: Hnodpfsykkhrex Ab Dsr • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Hjdpfeykqmzsx Ab Dsnr Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Hnsdpfjykngfjx Ab Der Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6722-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfall-/Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 94 – 1.500 Liter Leergewicht: 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: 1.4307 Isolierung: vorhanden Betriebsdruck Behälter: -1 / +3 barg Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 barg Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Datum Druckprobe: 2020/04 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Bewertungsverfahren: Modul G Benannte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Auslegungscode: AD 2000 Hsdpfx Abeykuc Tj Donr OBERFLÄCHEN & SCHWEISSNÄHTE Innenoberfläche: Elektropoliert und passiviert Pharmaausführung Außenoberfläche: Industriegeschliffen ZfP / Prüfungen: RT (Röntgenprüfung) PT (Farbeindringprüfung) Druckprüfung 2020 dokumentiert AUSSTATTUNG • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Großes Mannloch frontal • Mehrere Prozessstutzen • CIP-Anschlüsse • Temperatur- und Druckanschlüsse • Sicherheitsarmaturen • Rührwerksaufnahme • FDA-konforme Dichtungen • Komplettes Rohrleitungsmodul ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikate und Abnahmeberichte • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 (EN 10204) • Schweißprotokolle • ZfP-Berichte (RT / PT) • Druckprotokoll 2020 • Oberflächenprotokolle • Detail- und Zusammenstellungszeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebs- und Wartungsanleitungen BESONDERHEIT BRINOX Pharma-Prozessbehälter in 1.4435 mit elektropolierter Innenoberfläche, AD2000-Auslegung, PED Kategorie IV Modul G, vollständiger TÜV-Abnahme 2020 und kompletter technischer Dokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Seriennummer: 1003460 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6770-BH1001 Paket 28 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Ansatzbehälter / Druckbehälter Arbeitsvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.304 Liter Mantelvolumen: 202 Liter Leergewicht: 1.958 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck Behälter PS: -1 / +3 bar Prüfdruck Behälter PT: 5,6 bar Zulässiger Druck Mantel PS: -1 / +6 bar Prüfdruck Mantel PT: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel mit Halbrohrsystem • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • Pulver-/Eintragstutzen DN 300 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Druck- und Temperaturanschlüsse • Rührwerksanschluss • Massive Trunnion-Lagerung • Transportösen DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen Hsdpsylng Usfx Ab Dsnr BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Hnodpfx Ajykkbxob Dor Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6726-BH1001 Typ: SVMBBI-1500 Baujahr: 2020 Serien-Nr.: 1003458 Equipment-Nr.: 20051401 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Leergewicht: 866 kg TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfüllungsbehälter / Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: Edelstahl (Doppelmantel-Ausführung) Max. zulässiger Druck (PS) Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Max. zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul: G Fluidgruppe: 1 OBERFLÄCHEN & AUSFÜHRUNG Innenoberfläche: hochglanzpoliert, pharmazeutische Ausführung Produktberührte Bereiche in 1.4435 Schweißnähte sauber verschliffen Pharma-CIP-fähige Ausführung AUSSTATTUNG • Doppelmantel zum Heizen/Kühlen Hnodpfx Asykuhisb Dsr • Großes Mannloch mit Spannverschlüssen • Mehrere Instrumenten- und Prozessstutzen • Drucksensor / Temperaturanschlüsse • Bodenablauf • CIP-/Sprühkugelanschlüsse • Verschiedene Blindflansche • Isolierte Medienanschlüsse am Mantel • FDA-konforme Dichtungen ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 • Druckprüfprotokoll (PT 5,4 bar) • Technische Zeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebsanleitung BESONDERHEIT Großvolumiger BRINOX-Hauptfüllungsbehälter 1.500 L in 1.4435, PED Kategorie IV Modul G, CE 0036, mit vollständiger Dokumentation, pharmazeutischer Oberflächenausführung und Druckprüfung 5,4 bar. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Paket 30 Seriennummer: 1003462 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.082 Liter Mantelvolumen: 226 Liter Leergewicht: ca. 1.760 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inkl. Entwurfsprüfung, Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde werkseitig vollständig geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Entwurfsprüfung durch TÜV SÜD • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Überprüfung der Werkstoffzertifikate • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Dokumentationsprüfung gemäß Prüfliste FAT- und TÜV-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Lagebehälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Hochwertige Pharma-Ausführung • Mannloch mit rundem Druckverschluss • CIP-Rohrsystem • J-Rohr / interne Leitung • Schauglas DN80 • Mehrere Reserve- und Prozessanschlüsse • Biocontrol-Flansche • Massive Lagerböcke / Trunnion-Ausführung • Hebeösen • Typenschild mit vollständiger PED-Kennzeichnung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV Entwurfsprüfung und Zertifizierung Hnsdpfx Aboylnwye Djr • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Arbeitsproben • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT) • Maßprüfprotokolle • Kalibrationsprotokolle Manometer • Oberflächen- und Fertigungsberichte • Stückliste • Detailzeichnungen (Körper, Deckel, CIP, J-Rohr etc.) • Betriebs- und Wartungsunterlagen Vollständige digitale Dokumentationsmappe vorhanden. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Chemische Medien • GMP-Produktionsanlagen • Prozess- und Entsorgungsanlagen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP Chromatographieanlage mit CIP-Skid Neu – unbenutzt – originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6713 mit CIP-Anlage CS6713 Hnjdpfx Aoyl Rnneb Dsr Zustand: Neu – originalverpackt – nie installiert Beschreibung Angeboten wird eine pharmazeutische Chromatographieanlage LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6713 und dem zugehörigen CIP-Skid CS6713. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Die Einheit wurde für GMP-Proteinaufreinigung im Rahmen der C1-INH-Chromatographie konzipiert. Anlagentechnik Reinraum-Panel zur Integration in Wand Transferleitungen zu Siebbodenbehältern Vorfällungsbehälter-Anbindung Gel-Entsorgungsleitung Vollständige Medienverrohrung Technische Spezifikation Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm Werkstoff 1.4435 Restentleerbar GMP-konform ausgeführt CIP-Anlage CS6713 Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Leitfähigkeits-, Druck- und Temperaturüberwachung Regelbarer CIP-Vorlauf Die Anlage ist fabrikneu und war nie in Betrieb.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Pharma Chromatographie- und CIP-System Neu – originalverpackt – Factory New Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6715 mit CIP-System CS6715 Zustand: Neu, unbenutzt, originalverpackt Beschreibung Zum Verkauf steht eine hochwertige pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Panel PP6715 und der zugehörigen CIP-Anlage CS6715. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Sie wurde für die industrielle C1-INH-Chromatographie ausgelegt und erfüllt höchste GMP-Anforderungen. Funktionsumfang Slurry-Transfer Wasch- und Elutionsprozesse Transfer zu Vorfällungsbehältern Gel-Entsorgung Eigenständiger CIP-Kreis Technische Merkmale Edelstahl 1.4435 produktberührt Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm Hnjdpfjyl Rqpox Ab Der FDA-konforme Dichtsysteme CIP-/SIP-fähig Betriebsdruck bis 6 bar Temperaturbereich bis 95 °C Restentleerbare Verrohrung CIP-Skid CS6715 Edelstahlrahmen Kreiselpumpe Rohrbündelwärmetauscher Temperaturführung des Reinigungsmediums Regelbarer Vorlaufdruck Die Anlage befindet sich im neuwertigen Werkszustand ohne jegliche Betriebsstunden.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Hsdpfx Abjykkivs Denr Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2016, Volumenstrom: 5 m³/h, Stromverbrauch: 35 kWh, Schälzentrifuge 3000 U/min, 630 mm Trommeldurchmesser Hsdevm Ur Aepfx Ab Donr

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2001, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, BOBST PHARMA 36 Falt- und Klebemaschine Jahr der Herstellung: 2001 auf Schild EDIGRAPH S.A. Fabriknummer: kein Typenschild Klebesystem: auf dem Rad - 1 Punkt Pena technische Dokumentation Maschine angeschlossen, Möglichkeit der Prüfung. Hsdpfx Abjubztks Dsnr Zustand: sehr gut

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1997, Hersteller: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modell: Pharma Matrix 150 Baujahr: 1997 Typ: Granulator / Hochgeschwindigkeitsmischer Einsatzbereich: Granulation Branche: Pharma / Chemie / Kosmetik Material: Edelstahl Behältervolumen: 150 l Doppelmantel: 2 bar / max. 80°C Hauptmischwerk: 130 - 260 U/min Leistung: 11 kW Drehzahlregelung: elektrisch Zerkleinerer / Granulator: 1500 / 3000 U/min CIP-Selbstreinigung: Dichtungen und Behälter Hnjdpfxjx R Dbmj Ab Der GMP: Gute Herstellungspraxis – Sicherheit / Kontaminationsschutz CASTELL-Sicherheitsschlüssel Auslassventil: pneumatisch Beutelfilter Primärdichtung: aufblasbare Dichtung Sekundärdichtung: Druckluftspülung Druckluft: 6 bar Schaltschrank Betriebsvideo verfügbar Digitale Dokumentation

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst einen SWECO PH06 Pharma-Separator mit passender SWECO Adjust-A-Vibe Steuerung. HINWEIS DES VERKÄUFERS: Sollten Sie ein Konkurrenzangebot für diesen Artikel haben, bemühen wir uns stets, dieses zu unterbieten. Die Artikel werden im Ist-Zustand verkauft. ID: FFFF049 Angebotsbezeichnung: SWECO PH06Y2 Pharma-Separator Hedpfx Asxzia Hjb Donr

Zustand: gut (gebraucht), Horizon AF-406A Pharma-Faltmaschine Voll funktionsfähig, einsatzbereit für die Produktion. Maschine von Erstbesitzer – Stadtverwaltung. Sehr guter Zustand. Hergestellt von Horizon, Japan. Hedpfxozur D Us Ab Djnr Vollautomatische Maschine mit Bedienfeld, konzipiert für die Verarbeitung von pharmazeutischen Beilagen, dank geringer minimaler Faltgröße und großer Anzahl an Kassetten. Ausstattung: 6 parallele Kassetten StarLift-Vakuumkopf. Maximales Format: 400 x 650 mm; minimal: 50 x 100 mm. Die Maschine wird vollständig über ein Touchscreen-Bedienfeld gesteuert. Das Set enthält: – SCV-406 mobile Ausgabeeinheit – Werkzeugsatz – zusätzliche Komponenten – Bedienungsanleitung – Becker-Kompressor

Zustand: gut (gebraucht), STAHL T36/4 Pharma-Faltmaschine Hergestellt in Deutschland. Die Faltmaschine mit höchster Qualität weltweit. Sehr guter Zustand. Stufenlos verstellbare Vorschub- und Faltgeschwindigkeit. Modul mit 4 Kassetten. Förderung über einen Stapelheber (hoher Stapel). Elektronische Zuführung mit Geschwindigkeitsregelung. Die Maschine eignet sich ideal zum Falten von pharmazeutischen Beipackzetteln, da sie eine geringe Faltlinie und eine große Anzahl von Kassetten aufweist. Schalldämmung der Kassetten. Technische Daten: Hedezur A Djpfx Ab Djnr Max. Größe: 360 x 550 mm Min. Größe: 80 x 100 mm Gewicht: 350 kg Stromversorgung: 380 V

Zustand: gut (gebraucht), Herzog Heymann KL112-6 Pharma-Faltmaschine + Stanze und Stapelvorrichtung Hergestellt in Deutschland. Die weltweit hochwertigste Faltmaschine. Die Maschine ist einsatzbereit. Stufenlos einstellbare Vorschub- und Falzgeschwindigkeit. 6-Kassetten-Modul. Vakuumvorschub. Desta BAS 350 Planstanze HH 177 Stapelauslage Hnodpfx Aozurz Tsb Der Diese Maschine eignet sich ideal zum Falten von pharmazeutischen Beipackzetteln, da sie eine geringe Faltlinie und eine große Anzahl von Kassetten bietet. Schalldämmung der Kassetten. Technische Daten: Maximales Format: 350 x 500 mm Gewicht: 650 kg Stromversorgung: 380 V

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, BOSCH Pharmatec CIP-Anlage 8X0400 – Never Used – GMP Pharmaausführung Zum Verkauf steht eine komplette BOSCH Pharmatec CIP-Anlage (Cleaning in Place) in neuwertigem Zustand (Never Used). Die Anlage wurde im Jahr 2019/2020 gefertigt, jedoch nie in Betrieb genommen. Seit der Auslieferung wurde sie fachgerecht eingelagert und befindet sich in einem ausgezeichneten Zustand. Die Anlage wurde nach höchsten GMP-Standards entwickelt und eignet sich ideal für die Pharma-, Biotechnologie-, Impfstoff- sowie Lebensmittelindustrie. Technische Daten Hersteller: Bosch Pharmatec GmbH (heute Syntegon) Typ: CIP Unit 8X0400 Baujahr: 2019 / 2020 Zustand: Never Used / Neuwertig GMP-Ausführung Edelstahl-Ausführung CE-Kennzeichnung Sofort verfügbar Lieferumfang BOSCH Pharmatec CIP Unit 8X0400 Edelstahl-Wasserbehälter (Water Vessels) CIP-Satelliten Komplette Pumpenskids KPA-Hygienepumpen Endress+Hauser Mess- und Regeltechnik Hygienische Edelstahl-Rohrleitungen Ventile und Armaturen Wärmetauscher Original Bosch-Dokumentation P&ID-Fließbilder Layoutzeichnungen und technische Unterlagen Wichtiger Hinweis Die Anlage wird ohne Pneumatikkomponenten und ohne Steuerung (Automation) angeboten. Dadurch kann das System individuell an die Anforderungen des Käufers angepasst und mit einer modernen SPS-, Pneumatik- und Automatisierungslösung nach Wunsch ausgestattet werden. Dies bietet maximale Flexibilität für Neuinstallationen oder Integrationen in bestehende Produktionsanlagen. Einsatzbereiche Pharmaindustrie Biotechnologie Impfstoffproduktion Sterile Produktionsanlagen API-Herstellung Reinmedienversorgung GMP-Produktionsbetriebe Contract Manufacturing (CMO) Vorteile Hnsdpfxjzpy Nzo Ab Dor Original Bosch Pharmatec Qualität Nie in Betrieb genommen Hochwertige GMP-Ausführung Vollständige technische Dokumentation vorhanden Flexible Nachrüstung der Steuerungs- und Pneumatiktechnik nach Kundenwunsch Sofort verfügbar Deutlich günstiger als eine vergleichbare Neuanlage Die Anlage kann nach Terminvereinbarung besichtigt werden. Weitere Fotos, technische Unterlagen und Zeichnungen senden wir Ihnen gerne auf Anfrage.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Pharmacia Biotech BPG 140/500-Chromatographiesäule. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Die BPG 140/500 ist eine robuste, für präparative Chromatographie entwickelte Säule, die für Reinigungsanwendungen in Laboratorien und in der Bioprozessindustrie konzipiert ist. Der Durchmesser von 140 mm und die Säulenabmessungen von 500 mm bieten ein großes Trennbett mit einem geometrischen Volumen von etwa 7,7 Litern. Geeignet für die Reinigung von Proteinen und Biomolekülen unter Verwendung einer Vielzahl von Chromatographie-Trennsäulen. Transparenzbericht und technische Prüfung: Offenlegung von Software und Medien: Da es sich um ein direkt aus einem Labor stammendes Gerät handelt, werden alle ursprünglichen Softwaremedien oder Zubehörteile, die sich bei dem Gerät befinden, kostenlos mitgeliefert. Lizenzhinweis: Hodpfxjzqf Dts Ab Djnr Wir stellen keine Softwarelizenzen oder -schlüssel zur Verfügung, übertragen oder garantieren diese. Der Käufer ist für alle Softwarelizenzen, Registrierungen und die Kompatibilität mit der Workstation verantwortlich, und zwar über den Hersteller. Hinweis zur Beschaffung: Dieses Gerät wird im gegenwärtigen Zustand verkauft. Obwohl wir den Betriebszustand und die physische Unversehrtheit überprüfen, führen wir keine analytische Validierung, Flüssigkeitsprüfungen oder betriebliche Kalibrierung durch. Ideal für Labore mit internem technischem Know-how oder bestehenden Serviceverträgen. Auswirkungen auf die Nachhaltigkeit: Durch die Wahl der direkten Wiederverwendung vermeidet Ihr Betrieb den CO2-Fußabdruck der Neuproduktion und verhindert, dass spezielle Materialien in den Abfallstrom gelangen. Die direkte Wiederverwendung für Labore ist die CO2-effizienteste Methode, um ein modernes Labor auszustatten.

Baujahr: 2017, Zustand: wie neu (Ausstellungsmaschine), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Ansatzanlage für sterile und aseptische Flüssigarzneimittel Zum Verkauf steht eine Pharmatec Syntegon SVP 250 LF Formulierungsanlage für Small Volume Parenterals (SVP). Der Verkauf erfolgt im Auftrag von Syntegon (Hersteller, ehemals Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technische Eckdaten: Geeignet für wässrige Lösungen, Suspensionen und Emulsionen Prozessanpassung möglich: Terminalsterilisation, Sterilfiltration, aseptisches Compoundieren Hnsdpfxexdy Ere Ab Der 2-Vessel-System für Chargen von 25–250 L (erweiterbar auf bis zu 4 Vessel) Dosierung von Hilfsstoffen via Mannloch unter LAF oder Pumpensystem Hochpotente Wirkstoffe (OEB4/OEB5) über High-Containment-Ventil möglich CIP/SIP-Schnittstellen und vorgefertigte Automatisierung zur Anbindung an Abfülllinien GMP-gerechtes Design, geeignet für Reinraumklasse Preisgestaltung: Sonderpreis: bitte machen Sie uns ein Angebot Neupreis war in 2018: ca. 1.050.000 € Aktueller Listenpreis vergleichbarer Anlagen in 2025 / 2026 : 1.415.000 € Fertigstellungsstand & Lieferzeit: Anlage aktuell nicht voll funktionsfähig, da Automatisierungssystem inkl. Software neu aufgesetzt werden muss und einzelne Komponenten ersetzt werden. Fertigstellung erfolgt direkt beim Hersteller Syntegon nach Absprache – Dauer ca. 3–4 Monate. Zum Vergleich: Lieferzeit einer neuen Anlage liegt bei ca. 12 Monaten. Besonderheiten: Anlage wurde ursprünglich für Messezwecke gefertigt (Demonstrationssystem) Verkauf direkt im Auftrag von Syntegon, dem Originalhersteller Ideal für Pharmaunternehmen, die eine flexible und leistungsstarke SVP-Anlage mit überschaubarer Lieferzeit suchen.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf den Dasit Biopharma Faster SafeFAST Classic 209D mikrobiologischen Sicherheitswerkbank. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Überblick & Konformität Die SafeFAST Classic 209D eignet sich für die Einhaltung der Norm EN 12469:2000 (EU) sowie NSF/ANSI 49 (USA) und bietet dank vertikalem Laminar-Flow der Klasse II einen dreifachen Schutz für Bediener, Produkt und Umwelt. Luftführung: Ca. 70 % der Luft werden durch einen H14 HEPA/ULPA-Filter rezirkuliert, ca. 30 % über einen zweiten H14 HEPA-Filter nach außen abgeführt. Hauptmerkmale Hnodpfx Aboxhftco Der Ausführung: Außengehäuse aus epoxid-pulverbeschichtetem Stahl; Rückwand gemäß EN12469 hinsichtlich Reinigbarkeit ausgeführt; segmentierte Arbeitsfläche aus AISI 304L Edelstahl, zur Reinigung bzw. Autoklavierung herausnehmbar. Elektrisch betriebene Frontscheibe: Motorisierte, vertikal verschiebbare Frontscheibe mit Standard-Arbeitsöffnung von 200 mm (maximal 490 mm); zusätzlich aufklappbar für eine gründliche Reinigung. Luftstrom- & Filtersystem: Ein oder zwei Zentrifugalventilatoren; statisches Unterdruckdesign sorgt dafür, dass kontaminierte Luft vollständig über HEPA-Filter abgesaugt wird und kein Überdruck in einer Kammer entsteht. Steuerungs- & Sicherheitssysteme Mikroprozessorbasierte Steuerung (ECS™ oder vergleichbar): Echtzeitüberwachung via hintergrundbeleuchtetem LCD und Touch-Tastatur mit Anzeige von Luftströmungsstatus, Filterzustand, Ventilatorstatus und Frontscheibenposition; ermöglicht sicheren Betrieb und Datenprotokollierung. Audio-visuelle Alarme: Warnen den Anwender bei Abweichungen der Luftgeschwindigkeit, fehlerhafter Frontscheibenposition, Filterverstopfung, Ventilatorproblemen oder Stromausfall.

Zustand: gut (gebraucht), Pharmatec 500-S4 Mehrstufige Druckkolonnen-Destillationsanlage. Aus Edelstahl, konzipiert zur Herstellung von sterilem, pyrogenfreiem Wasser für Injektionszwecke (WFI), komplett auf einem Rahmen (Skid) montiert, Vier-Säulen-System, 660 l/h Heizdampf unter Druck, 4 Bar, einstellbare Steuerung, 3-phasig. Hnedpjyfhtnofx Ab Dor

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Pharmagraph S1816 Partikelzähler (1 von 8). Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Hsdextnquopfx Ab Denr Die S1816-Serie ist ein kontinuierlich arbeitender Partikelzähler zur Überwachung der Luft in pharmazeutischen Reinräumen, Isolatoren, Abfüllbereichen und vergleichbaren kontrollierten Umgebungen. Hergestellt von Pharmagraph (UK), erfüllt das Gerät strengste regulatorische und Reinraumanforderungen (z.B. für die Einhaltung des EU GMP Annex 1). Das Gerät verfügt über einen laserbasierten Sensor (insbesondere einen Met One 6015 Sensor) in einem Edelstahlgehäuse und ist für die permanente Überwachung konzipiert, nicht für mobile Stichprobenmessungen.