3200L 316L Pharma Lösungsbehälter

BRINOX 3.200 L 316L Lösungsbehälter BH6762-BH1001 Paket 17

BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig
Paket 17
Hersteller: BRINOX d.o.o.
Tag-Nr.: BH6762-BH1001
Baujahr: 2020
Zustand: Neuwertig / unbenutzt

TECHNISCHE DATEN

Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter
Volumen: 3.200 Liter
Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L)
CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036)

Behälterdruck:
Betriebsdruck: -1 / +3 bar
Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme

Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel):
Betriebsdruck: -1 / +6 bar
Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme

Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C

Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU
Modul G – Einzelprüfung
Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036)

FAT – Factory Acceptance Test

Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft.
Die Prüfungen umfassten unter anderem:

• Schweißdokumentationsprüfung
• Sichtprüfung der Schweißnähte
• Dichtigkeitsprüfung
• Druckprüfung
• Prüfung der Oberflächenrauhigkeit
• Kalibrierprüfung von Sensoren
• Layout- und Maßkontrolle
• Dokumentationsprüfung

FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor.

AUSFÜHRUNG

• Doppel­mantel für Heizen/Kühlen
• Vollständig aus Edelstahl 316L
• Hochglanzpolierte Innenoberfläche
• Pharma-gerechte Schweißnähte
• CIP/SIP-fähige Anschlüsse
Kedpfx Ajykkhroiajdp
• Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen
• Clamp- und Flanschanschlüsse
• Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik)
• Massive Projekt-Ausführung
• Hebeösen für Kranhandling

ZUSTAND

• Nie produktiv im Einsatz
• Lagerware aus Projektüberhang
• Innen absolut sauber
• Keine Korrosion
• Keine Gebrauchsspuren
• Industrie-Neuzustand
• Sofort verfügbar

DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden

Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.:

• EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine
• TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht
• TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung
• Werkstoffzertifikate (3.1)
• Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS)
• Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT)
• Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas
• Rauhigkeitsprotokoll
• Oberflächenbehandlungsbericht
• Maßgenauigkeitsprüfung
• Interne Druckprobe
• Kalibrierzertifikate
• Zusammenstellungsunterlagen
• Teilzeichnungen
• Betriebs- und Wartungsanleitungen

Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar.

GEEIGNET FÜR

• Pharmazeutische Lösungen
• WFI / PW-Systeme
• Elution / Pufferherstellung
• Sterile Flüssigprozesse
• Biotechnologie
• GMP-Produktionsanlagen
• CIP-Medien

BESONDERHEIT

Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation.

Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.