9000L 316L Pharma WaschbehälterBRINOX
BH6751-BH1001 Paket 31
9000L 316L Pharma Waschbehälter
BRINOX
BH6751-BH1001 Paket 31
Baujahr
2020
Zustand
Neu
(voll funktionsfähig)
Standort
Solingen 

Basisdaten
- Maschinenbezeichnung:
- 9000L 316L Pharma Waschbehälter
- Hersteller:
- BRINOX
- Modell:
- BH6751-BH1001 Paket 31
- Baujahr:
- 2020
- Zustand:
- neu
- Funktionsfähigkeit:
- voll funktionsfähig
Preis & Standort
- Standort:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

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Technische Details
Dokumentation und Zertifizierung
Dokumentation/Handbuch
Weitere Details
Fassungsvermögen des Behälters:
9.000 l
Details zum Angebot
- Inserat-ID:
- A21242097
- Referenznummer:
- BH6751-BH1001 Paket 31
- Aktualisierung:
- zuletzt am 22.02.2026
Beschreibung
BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig
Hersteller: BRINOX d.o.o.
Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31
Baujahr: 2020
Zustand: Neuwertig / unbenutzt
Technische Daten
Produkttyp: Waschlösungsbehälter
Nennvolumen: ca. 9.000 Liter
Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L)
Ausführung: horizontale Bauform
CE-Kennzeichnung: vorhanden
Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU
TÜV-geprüft mit Abnahmebericht
Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden
Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen
Innenoberfläche:
• Hochglanzpoliert
• Pharma-gerechte Schweißnähte
• Dokumentierte Oberflächenqualität
Ausführung / Ausstattung
• Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L
• Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss
• CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert
• Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse
• Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik)
• Stabile Trage- und Hebeösen
• Robuste, schwere Industrieausführung
• Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert
• Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion
Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche.
Zustand
• Nie produktiv im Einsatz
• Lagerware aus Projektüberhang
• Innen absolut sauber
• Keine Korrosion
• Keine Gebrauchsspuren
• Industrie-Neuzustand
• Sofort verfügbar
Geeignet für
• Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen
• WFI- / PW-Anwendungen
• CIP-Medien
• Puffer- und Prozesslösungen
• Biotechnologie
• GMP-Produktionsanlagen
Psdpfxeykkivs Ahuorb
• Sterile Flüssigprozesse
Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden
Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem:
• EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine
• Berichte und EU-Komponenten-Nachweise
• Zusammenstellungsunterlagen
• Teilzeichnungen
• TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht
• Typenschild-Dokumentation
• TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung
• Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben
• Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial
• Analysenzertifikate für Schweißgas
• Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens
• Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT)
• Werkstoffzertifikate (3.1)
• Kalibrierzertifikate
• Bericht über interne Druckprobe
• Maßgenauigkeitsprüfung
• Rauhigkeitsprotokoll
• Oberflächenbehandlungsbericht
• Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät)
• Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten)
• FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test)
Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar.
Besonderheit
Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme.
Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.
Hersteller: BRINOX d.o.o.
Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31
Baujahr: 2020
Zustand: Neuwertig / unbenutzt
Technische Daten
Produkttyp: Waschlösungsbehälter
Nennvolumen: ca. 9.000 Liter
Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L)
Ausführung: horizontale Bauform
CE-Kennzeichnung: vorhanden
Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU
TÜV-geprüft mit Abnahmebericht
Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden
Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen
Innenoberfläche:
• Hochglanzpoliert
• Pharma-gerechte Schweißnähte
• Dokumentierte Oberflächenqualität
Ausführung / Ausstattung
• Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L
• Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss
• CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert
• Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse
• Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik)
• Stabile Trage- und Hebeösen
• Robuste, schwere Industrieausführung
• Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert
• Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion
Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche.
Zustand
• Nie produktiv im Einsatz
• Lagerware aus Projektüberhang
• Innen absolut sauber
• Keine Korrosion
• Keine Gebrauchsspuren
• Industrie-Neuzustand
• Sofort verfügbar
Geeignet für
• Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen
• WFI- / PW-Anwendungen
• CIP-Medien
• Puffer- und Prozesslösungen
• Biotechnologie
• GMP-Produktionsanlagen
Psdpfxeykkivs Ahuorb
• Sterile Flüssigprozesse
Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden
Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem:
• EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine
• Berichte und EU-Komponenten-Nachweise
• Zusammenstellungsunterlagen
• Teilzeichnungen
• TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht
• Typenschild-Dokumentation
• TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung
• Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben
• Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial
• Analysenzertifikate für Schweißgas
• Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens
• Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT)
• Werkstoffzertifikate (3.1)
• Kalibrierzertifikate
• Bericht über interne Druckprobe
• Maßgenauigkeitsprüfung
• Rauhigkeitsprotokoll
• Oberflächenbehandlungsbericht
• Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät)
• Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten)
• FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test)
Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar.
Besonderheit
Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme.
Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.
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