Baujahr: 1988, Zustand: sehr gut (gebraucht), Kerzenfilter der Fa. Seitz-Filter-Werke Fabrik-Nr.: 1988 Typ: S000-31H07 DN 100 Gjdpfxofbckwj Adiobi Baujahr: 1991 Rauminhalt Behälter: 243L Schrauben: M20 x 100A2 (14 Stk.) Behälter: zul. Betriebsüberdruck (bar): Flüssigkeit 6 / Gas 6 zul. Betriebstemperatur (°C): Flüssigkeit 85 / Gas 85 Kerzen: Anzahl: 31 Stk. Länge: 1 m Maschenweite: 5 x 3 mm (Länge x Breite) Maße: Höhe: ca. 2,13 m Breite:ca. 65 cm Gewicht: ca. 300 kg In sehr gutem Zustand!

Baujahr: 2022, Betriebsstunden: 25 h, Zustand: sehr gut (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: 22/B-001-0194, Abschiebevorrichtung für Europaletten Z. Beispiel: Godpeykr Aksfx Adiebi Umladen von Materialien, von Holzpaletten auf Reinraumpaletten

Zustand: gebraucht, Gebrauchter SGL Carbon Technic Sas (Frankreich) Modell CKL7, Ø16 – 10 Blöcke, Graphit (DIABON NS1) Wärmeübertrager/Kühler-Kondensator mit einer Austauschfläche von 102,6 m². Besteht aus 10 Graphitblöcken, jeweils Ø 765 mm, 347 mm hoch. Gehäusematerial: P265GH (W.Nr. 1.0425). Prozessseite ausgelegt für Vollvakuum/3 bar bei 1–110°C. Auslegungsdruck Prozessseite -1/3 bar bei 1–110°C. Medienseite ausgelegt für 5 bar bei 1–40°C. Prozessraumvolumen 542 Liter, Servicevolumen 648 Liter. Produkteintritt: Ø 450 mm, Austritt: 100 mm. Maße: Ø 1.000 mm x 4.520 mm Höhe. Montiert auf 3 Laschen. Baujahr 2010. Transportabmessungen: 4.700 mm Länge x 1.450 mm Breite x 1.700 mm Höhe. Transportgewicht: 5.600 kg (nur Wärmetauscher: 4.950 kg). Gsdpfx Adjyi Ewfjisbi Istgewicht: 5.600,0 kg.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Hamilton FLOW PCR Setup Instrument Das Hamilton FLOW PCR Setup Instrument ist eine Tischroboter-Workstation zur vollautomatischen Vorbereitung von PCR- und qPCR-Reaktionsansätzen, die entwickelt wurde, um manuelle Pipettierfehler zu minimieren und den Probendurchsatz zu erhöhen. Es wird typischerweise in Verbindung mit Roche Life Science Produkten (wie dem MagNA Pure 96 System und LightCycler® 480 Instrument) im Rahmen der FLOW-Lösung verwendet. Merkmale und Spezifikationen Das Hamilton FLOW PCR Setup Instrument (PSU) zeichnet sich durch seine Präzision und Fähigkeit zur Integration in automatisierte Workflows aus. Automatisierung: Es automatisiert das Pipettieren und die Verteilung von PCR-Komponenten (Proben, Mastermixe, Primer) in 96- oder 384-Well-PCR-Platten. Volumenbereich: Die Hardware ist für die Aspiration und Abgabe von Volumina bis zu 1 ml ausgelegt. Rückverfolgbarkeit: Es verfügt über eine automatische Verfolgung von Barcodes auf Zubehör und Verbrauchsmaterialien, um eine vollständige Rückverfolgbarkeit der Proben zu gewährleisten. Software-Integration: Das Gerät verwendet die FLOW Software, die Testanfragen von Laborinformationssystemen (LIMS) importiert und Ergebnisse zurückmeldet. Die Software ermöglicht auch eine benutzerfreundliche Konfiguration der PCR-Setups. Flexibilität: Es kann entweder als eigenständiges Gerät für das PCR-Setup oder in einer "FLOW Flex"-Konfiguration für die kombinierte primäre Probenhandhabung und PCR-Vorbereitung verwendet werden. Zubehör: Optionales Zubehör wie Kühlblöcke für PCR-Platten sind erhältlich, um die Integrität temperaturempfindlicher Reagenzien zu wahren. Anwendungsbereiche Experten von Hamilton und Roche weisen darauf hin, dass das Instrument für eine Vielzahl von Anwendungen im Bereich der Genomik geeignet ist: Genexpressionsanalyse Genotypisierung Sequenzierung Nachweis von Krankheitserregern (z.B. SARS-CoV-2-Tests) Klinische Diagnostik Godpfxeyk Uxnj Adiebi Stromversorgung: 115 V AC bis 230 V AC (+/-10 %) Frequenz: 50/60 Hz +/- 5 % Stromverbrauch: 600 VA Abmessungen: 112,4 × 90,3 × 100,6 cm (B × H × T) Tiefe ohne automatische Beladung 79,5 cm Gewicht: 180 kg Eine Finanzierung durch unsere Bank ist auch möglich. komplett-konzept.leasingo.de Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Baujahr: 2007, Zustand: gut (gebraucht), Chemagen chemagic Magnetic Separation Module I Das chemagic Magnetic Separation Module I (chemagic MSM I) isoliert automatisiert Nukleinsäuren innerhalb einer Stunde. Virale RNA aus 96 Nasenschleimhautabstrichen kann gleichzeitig isoliert werden. Das Chemagen MSM-1 ist ein automatisiertes System zur Hochdurchsatz-Isolierung von Nukleinsäuren (DNA/RNA). Es nutzt eine patentierte Magnetperlen-Technologie (Magnetic Bead Technology), bei der magnetisierbare Metallstäbe in die Prozesslösungen getaucht werden, um die gebundenen Partikel effizient zu sammeln und wieder in Schwebe zu bringen. Technische Merkmale & Kapazität Durchsatz: Das System ist modular aufgebaut und kann je nach verwendetem Stabkopf (Rod Head) 12, 24 oder 96 Proben gleichzeitig verarbeiten. Probenvolumen: Es bietet eine hohe Flexibilität für Volumina von 10 µl bis 10 ml. Bearbeitungszeit: 96 Proben (kleine Volumina): ca. 15–60 Min. 24 Proben (mittlere Volumina): ca. 35–60 Min. 12 Proben (große Volumina): ca. 45–60 Min.. Technologie: Die Resuspension der Partikel erfolgt durch Rotation der Metallstäbe bei bis zu 2.000 U/min, was eine hohe Ausbeute und Reinheit ohne Kreuzkontamination ermöglicht. Systemkomponenten & Erweiterungen Automatisierung: Das MSM-1 kann in Standard-Liquid-Handling-Einheiten integriert werden und verfügt oft über einen 6-Achs-Industrieroboter zur vollautomatischen Probenverfolgung. Software: Das System wird über die chemagic QA Software gesteuert, die LIMS-kompatibel ist. Anwendungen Gbodpfoyk Uu Njx Adisi Das Gerät wird primär in Forschungs- und Diagnostikbereichen eingesetzt, darunter: Biobanking und Humangenetik HLA-Typisierung Nachweis von Viren und Bakterien Extraktion aus verschiedenen Materialien wie Vollblut, Speichel, Serum oder Plasma Systemkomponenten Aktorik: Hochpräzise Linearachsen für die Vertikalbewegung und eine Rotationsachse für die Durchmischung Elektromagnet: Zentrale Einheit zur Steuerung der magnetischen Anziehung an den Metallstäben Schnittstellen: Integrierter PC mit Bildschirm, Tastatur und Barcode-Scanner zur Probenverfolgung Software: chemagic QA Software (LIMS-kompatibel, Protokollierung, Benutzermanagement) Besondere Merkmale Kreuzkontaminationsschutz: Durch die Verwendung von Einweg-Schutzhüllen (Tip Combs) für die Metallstäbe wird der Kontakt zwischen Proben verhindert. Automatisierung: Kann mit dem chemagic Dispenser zur automatisierten Pufferbefüllung kombiniert oder in Liquid-Handling-Roboter (z.B. Hamilton, Tecan) integriert werden. Stabköpfe: 96 Abtastvolumen: 10 - 400 μL Anzahl der Proben: 1 bis 96 Proben TFT-Monitor, Tastatur und Maus Bj. 2007 Abmessungen & Aufbau Basismaschine (B/T/H): ca. 600 x 640 x 950 mm. Carrier-Achse (B/T/H): 1940 x 170 x 200 mm (bei voller Ausbaustufe mit Schienensystem). Gesamtplatzbedarf: Ein voll konfiguriertes System kann bis zu 2000 x 740 x 800 mm (L/B/H) beanspruchen. Eine Finanzierung durch unsere Bank ist auch möglich. komplett-konzept.leasingo.de Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6726-BH1001 Typ: SVMBBI-1500 Baujahr: 2020 Serien-Nr.: 1003458 Equipment-Nr.: 20051401 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Gbedpfx Aoykuhiodisi Leergewicht: 866 kg TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfüllungsbehälter / Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: Edelstahl (Doppelmantel-Ausführung) Max. zulässiger Druck (PS) Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Max. zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul: G Fluidgruppe: 1 OBERFLÄCHEN & AUSFÜHRUNG Innenoberfläche: hochglanzpoliert, pharmazeutische Ausführung Produktberührte Bereiche in 1.4435 Schweißnähte sauber verschliffen Pharma-CIP-fähige Ausführung AUSSTATTUNG • Doppelmantel zum Heizen/Kühlen • Großes Mannloch mit Spannverschlüssen • Mehrere Instrumenten- und Prozessstutzen • Drucksensor / Temperaturanschlüsse • Bodenablauf • CIP-/Sprühkugelanschlüsse • Verschiedene Blindflansche • Isolierte Medienanschlüsse am Mantel • FDA-konforme Dichtungen ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 • Druckprüfprotokoll (PT 5,4 bar) • Technische Zeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebsanleitung BESONDERHEIT Großvolumiger BRINOX-Hauptfüllungsbehälter 1.500 L in 1.4435, PED Kategorie IV Modul G, CE 0036, mit vollständiger Dokumentation, pharmazeutischer Oberflächenausführung und Druckprüfung 5,4 bar. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6722-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfall-/Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 94 – 1.500 Liter Leergewicht: 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: 1.4307 Isolierung: vorhanden Betriebsdruck Behälter: -1 / +3 barg Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 barg Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Datum Druckprobe: 2020/04 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Bewertungsverfahren: Modul G Benannte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Auslegungscode: AD 2000 OBERFLÄCHEN & SCHWEISSNÄHTE Innenoberfläche: Elektropoliert und passiviert Pharmaausführung Außenoberfläche: Industriegeschliffen ZfP / Prüfungen: RT (Röntgenprüfung) PT (Farbeindringprüfung) Druckprüfung 2020 dokumentiert AUSSTATTUNG • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Großes Mannloch frontal • Mehrere Prozessstutzen • CIP-Anschlüsse • Temperatur- und Druckanschlüsse • Sicherheitsarmaturen • Rührwerksaufnahme • FDA-konforme Dichtungen • Komplettes Rohrleitungsmodul ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikate und Abnahmeberichte • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 (EN 10204) • Schweißprotokolle • ZfP-Berichte (RT / PT) Gbjdpfoykuc Tjx Adioi • Druckprotokoll 2020 • Oberflächenprotokolle • Detail- und Zusammenstellungszeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebs- und Wartungsanleitungen BESONDERHEIT BRINOX Pharma-Prozessbehälter in 1.4435 mit elektropolierter Innenoberfläche, AD2000-Auslegung, PED Kategorie IV Modul G, vollständiger TÜV-Abnahme 2020 und kompletter technischer Dokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6725-BH1001 Seriennummer: 1003455 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt und dokumentiert. Prüfungen inkl. Druckprobe, ZfP, Maßprüfung, Rauhigkeitsprüfung und Dokumentationsfreigabe. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen / Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN500 • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Sicherheitsventil • CIP-Anschlüsse • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz Gjdpfx Adoykt T Roiobi • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden Komplette strukturierte Dokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Unterlagen • Werkstoffzertifikate • Schweißerlisten und WPS/WPQR • ZfP-Berichte • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Interne Druckprobe • Maßprotokoll • Kalibrierzertifikat Manometer • Teilzeichnungen • Zusammenstellung mit Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät & Komponenten) • Qualifizierungszertifikate • Analysenzertifikate Schweißzusatz und Schweißgas Digitale Dokumentationsmappe vollständig verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharma • WFI / PW • GMP-Anlagen • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD, vollständiger FAT und kompletter technischer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil Godpfxeykqmzj Adiobi • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte Gsdpoykpqrefx Adiebi • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Hauptfallungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – PED Modul G – FAT 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o., Typ: SVMBI-1500 Tag-Nr.: BH6724-BH1001 Paket 22 Seriennummer: 1003457 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfällungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Leergewicht: ca. 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: Edelstahl Betriebsdruck Behälter: –1 / +3 bar Prüfdruck Behälter: 5,4 bar Betriebsdruck Mantel: gemäß Auslegung Temperaturbereich: –10 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelabnahme Abnahme durch notifizierte Stelle 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) Der Behälter wurde vollständig im Werk BRINOX im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Delta-Ferrit-Prüfung der Schweißnähte (konform, keine Abweichungen) • Prüfung der Oberflächenrauheit (Ra innen ≤ 0,8 µm, konform) • Sichtprüfung aller produktberührenden Flächen • Druckprüfung gemäß Spezifikation • Dokumentationsprüfung • GMP-Abweichungsmanagement (nicht kritische Punkte, vollständig geschlossen) • Messmittel mit gültigem Kalibrierzertifikat AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Horizontal ausgeführt • Hochwertige Pharmaausführung • Vollständig aus Edelstahl 316L im Produktbereich • Spiegelpolierte Innenoberfläche • GMP-gerechte, dokumentierte Schweißnähte • Großes Mannloch mit Schwenkdeckel • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Sprühkugel / CIP-Anschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Isolierter Mantel mit Anschlüssen • Massiver Flanschboden • Hebeösen und Transportausführung • Projektfertigung für CSL Behring (Projekt SPHINX) ZUSTAND Gbsdpfoykn Iisx Adiji • Nie produktiv im Einsatz • Direkt aus Projektüberhang • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrieller Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, inklusive: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G Dokumentation • Werkstoffzeugnisse 3.1 • Schweißdokumentation (WPS/WPQR) • Delta-Ferrit-Prüfprotokolle • Rauhigkeitsprotokolle • Kalibrierzertifikate der Messgeräte • GMP-Abweichungsprotokolle • FAT-Protokolle vollständig unterzeichnet • Betriebs- und Wartungsunterlagen Dokumentation vollständig und strukturiert verfügbar. • Pharmazeutische Wirkstoffprozesse • Fällungs- und Reaktionsprozesse • Puffer- und Lösungsvorbereitung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Hochreine Medien BESONDERHEIT Es handelt sich um einen hochwertigen BRINOX-Prozessbehälter in echter Pharma-Projektqualität, gefertigt für CSL Behring, mit vollständiger PED Modul-G Einzelabnahme, dokumentierter FAT 2020 und lückenloser GMP-Dokumentation. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität für sterile Anwendungen. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen Gsdpfx Aoykngfjdisbi BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: sehr gut (gebraucht), Infrico Medcare LTF 90S Labor-Gefrierschrank Der Infrico Medcare LTF 90S ist ein professioneller Ultra-Tiefkühlschrank aus der Lab-Care-Serie des spanischen Herstellers Infrico Er ist speziell für den Einsatz in Laboren und medizinischen Einrichtungen konzipiert, um Proben bei extrem niedrigen Temperaturen sicher zu lagern Technische Merkmale Der LTF 90S zeichnet sich durch hohe Temperaturstabilität und präzise Steuerung aus Laut Infrico Medcare bietet die LTF-Serie folgende Standardspezifikationen: Steuerung: Ausgestattet mit einem digitalen Controller und einem intuitiven Touchscreen Präzision: Die Temperaturstabilität liegt bei etwa ±1°C, mit einer Gleichmäßigkeit von weniger als ±2°C Alarmsystem: Verfügt über optische und akustische Alarme für Temperaturabweichungen, Fühlerfehler und offene Türen Kühlung: Verwendung von natürlichen Kältemitteln (wie R290 in neueren Modellen) für verbesserte Energieeffizienz und Umweltfreundlichkeit Gsdeyk E D Uopfx Adiobi Hygiene: Der Innenraum besteht häufig aus Edelstahl AISI 304 mit abgerundeten Ecken, um die Reinigung zu erleichtern Der Infrico Medcare LTF 90S hat ein nominales Fassungsvermögen von 900 Litern Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Baujahr: 2014, Zustand: gut (gebraucht), Melag Melatherm 10 DT Thermodesinfektor Der Melag MelaTherm 10 DT ist ein Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG), das speziell für die maschinelle Aufbereitung von Instrumenten in medizinischen und dentalen Fachbereichen entwickelt wurde. Es integriert wichtige Funktionen wie aktive Trocknung und Medienaufnahme direkt im Gerät, um Platz in der Praxis zu sparen. Gjdpfx Adeyk Eugjisbi Abmessungen: Das Gerät misst ca. 59,8 x 81,8 x 67,8 cm (B x H x T) und passt damit unter eine Standard-60-cm-Arbeitsplatte Kapazität: Die optimierte Aufbereitungskammer bietet Platz für Instrumentensets von bis zu 45 Patienten pro Charge Aktive Trocknung: Schützt Instrumente zuverlässig vor Korrosion und Rekontamination durch eine integrierte Außen- und Innentrocknung Integrierte Prozessmedien: Reiniger, Neutralisator und Klarspüler sind platzsparend in einer Schublade direkt im Gerät untergebracht Hersteller: Melag Typ: Melatherm 10 DT Spannung: 230 V Bj. 2014 Eine Finanzierung durch unsere Bank ist auch möglich. komplett-konzept.leasingo.de Weitere Artikel - neu und gebrauch - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Zustand: sehr gut (gebraucht), Teledyne Isco CombiFlash Companion/TS Das persönliche Flash-Chromatographiesystem CombiFlash Companion lässt sich von überall aus mit jeder Internetverbindung und Microsoft Windows® Explorer steuern und überwachen. Es benachrichtigt Sie sogar per E-Mail, sobald die Trennung abgeschlossen ist. Die fortschrittlichen Automatisierungs- und Kommunikationsfunktionen des Systems bieten Ihnen ein Höchstmaß an Produktivität und sorgenfreiem Arbeiten. So können Sie sich ungestört anderen Aufgaben widmen, während die Aufreinigung läuft. Über den Touchscreen-Controller steuern Sie das System lokal auf einem übersichtlichen Bildschirm. Das optionale Lösungsmittelmanagement-Modul steuert bis zu vier Lösungsmittel online und überwacht deren Füllstände, sodass Sie nie ohne Lösungsmittel dastehen. Companion verwendet präzisionsgepackte RediSep® Rf-Säulen, um in kürzerer Zeit mehr reines Material zu gewinnen als mit Glassäulen oder anderen Einwegsäulen. Säulen von 4 g bis 330 g lassen sich ohne zusätzliche Hardware schnell austauschen – für eine einfache und schnelle Skalierung von Milligramm auf mehrere zehn Gramm gereinigter Probe. CombiFlash Companion erkennt automatisch die Säulengröße und programmiert sich selbst mit den optimalen Bedingungen für diese Säule. Um den Lauf zu starten, drücken Sie einfach auf „Play“. Da die Software speziell für die Aufreinigung und nicht für die Analyse entwickelt wurde, können Sie Methodenparameter in Echtzeit ändern. Um den Gradienten während eines Laufs anzupassen, klicken Sie einfach auf einen Punkt im Gradientenprofil und ziehen Sie ihn auf den gewünschten Wert, um die Lösungsmittelmischung sofort zu modifizieren. Gbedpfjyk Enaex Adiei Stromversorgung: 100/117 V AC, 50/60 Hz; 234 V AC, 50/60 Hz, Masse: T x H x B 540 x 490 x 490 mm Gewicht: 27,2 kg Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Zustand: gut (gebraucht), Erlab Captair Filtair 936 Filterabzug Die abluftlosen, filternden Chemikalienabzüge von Erlab bieten die weltweit leistungsstärkste Filtration und garantieren Sicherheit und Leistung. Ein System mit unzähligen Vorteilen, das im gesamten Labor und darüber hinaus lückenlosen Schutz bietet. Ausgestattet mit SMART-Technologie, einer intuitiven Kommunikationsplattform, die alle kritischen Leistungskriterien des Abzugs überwacht und Ihre Sicherheit jederzeit gewährleistet. Vorteile Vollkommener Anwenderschutz Filtrationssicherheit : Alle Modelle der captair filtair - Filterabzug entsprechen der Norm AFNOR NFX 15-21 1 Klasse II. Schadstoffrückhaltevermögen der Dämpfe von Chemikalien im Arbeitsraum, garantiert durch die Kontrolle der Luftgeschwindigkeit an Fassade und die Einhaltung der Normen zur Schadstoffrückhaltung (XPX 15203, BS 7258, DIN 12927) Probennahmeventil für die ausgestoßene Luft ermöglicht dem Anwender jederzeit die Kontrolle der Filtersättigung anhand von Farbreaktionsröhrchen (nicht im Lieferumfang enthalten). Frontseite und Tür aus Acryl schützen vor eventuellen Chemikalienspritzern (Feuerklassifizierung, Norm NF P92.507) Ergonomie und Komfort Schräge Frontseite für eine bessere Übersicht über den Arbeitsgang. Durchdachte Öffnungen für die Hände geben dem Anwender viel Bewegungsfreiheit im Arbeitsraum. Stopfbuchsen für das Einführen von Elektro- oder Stromkabeln in den Arbeitsraum. Arbeitsposition an den Anwender angepasst. Geräuschpegel sehr niedrig (49 dBA). Durchsichtige Wände für einen guten Überblick über die Arbeitsgänge im Arbeitsraum. Einfache Installation / Energieersparnis Keine Abluftleitung, es genügt eine Steckdose. Direkte Installation in Ihrem Labor oder auf einem optionalen mobicap"- Rolltisch. Energieersparnis, durch das Recycling der gereinigten Luft aus dem Gerät ohne Verbrauch beheizter oder gekühlter Luft. Erlab/Captair Filterabzug Filtair 936. Anschlußwerte: 230 V. 50 Hz. 94 W Sicherheitsklasse 2 Luftumsatz m 3 /Std. 200 m³/h Lufteintrittsgeschwindigkeit Frontseite m/s: 0,51 Filterungsart S Filter 960-961. Sicherheitsklasse 3 Klasse für Schadstoffrückhaltevermögen B 2 Ventilatoren Analoger Strömungsmesser Geräuschentwicklung ca. 51 dB(A) Außenmaße: 110x84x74 cm Innenmaße: 87x82x73 cm Volumen des Arbeitsraumes m³: 0,432 Zwei Durchgriffe in der Frontscheibe Verfügbare Filter: MF und VF CE-Zeichen. Gjdpfxoyk Dq Hs Adijbi Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Zustand: gut (gebraucht), Carl Zeiss Axiovert 40C Inverses Lichtmikroskop Das Carl Zeiss Axiovert 40C ist ein inverses Routinemikroskop, das speziell für die Untersuchung lebender Zellen und Zellkulturen in Biologie und Medizin entwickelt wurde. Durch das inverse Design befinden sich die Objektive unterhalb des Objekttisches, was die Beobachtung in größeren Kulturgefäßen wie Petrischalen oder Mikrotiterplatten ermöglicht. Gbjdpfx Aoyk Dblediji Technische Merkmale Optik: Ausgestattet mit dem ICS-System (Infinity Color-corrected System) von ZEISS für hohe optische Leistung bei allen Kontrastverfahren. Beleuchtung: Standardmäßig mit einer 12 V 35 W Halogenlampe für Durchlicht ausgestattet; optional kann eine HBO 50 Quecksilberdampflampe für Fluoreszenzanwendungen (Modell CFL) genutzt werden. Kontrastverfahren: Unterstützt Hellfeld, Phasenkontrast und PlasDIC. Kameraanschluss: Das Modell Axiovert 40C verfügt über einen integrierten Fotoport (C-Mount-Adapter) an der Vorderseite zur digitalen Dokumentation. Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf den Thermo Scientific ClearVue Deckgläserautomat. Die Geräte befinden sich in einwandfreiem Betriebszustand und sind sofort einsatzbereit. Der Thermo Scientific ClearVue Deckgläserautomat ist ein automatisiertes Hochdurchsatzsystem, das die Objektträgerabdeckung in der Pathologie und Histologie rationalisiert. Die Maschine ist darauf ausgelegt, mit minimalem manuellem Aufwand qualitativ hochwertige und konsistente Ergebnisse zu liefern. Wichtige Merkmale und Leistungsdaten: - Hoher Durchsatz: Das System verarbeitet bis zu 250 Objektträger pro Stunde und kann gleichzeitig bis zu 11 Objektträgerkörbe mittels Load-on-Demand-System bearbeiten. - Präparaterkennung: Das System erkennt automatisch die Art der Objektträgerpräparation (Histologie oder Zytologie) und passt die Eindeckmittelmenge entsprechend an. - Kompatibilität mit Färbeautomaten: Kompatibel unter anderem mit folgenden Färbeautomaten: • Thermo Scientific Varistain Gemini ES und 24-4 • Sakura Tissue-Tek DRS 2000 Serie • Leica Auto-Stainer - Vorgefüllte Hopper: Es werden vorgefüllte Deckglashopper verwendet, die 500–575 Deckgläser aufnehmen können und dadurch den Glasumschlag reduzieren und Kontamination oder Fingerabdrücke vermeiden. - Optische Erkennung: Sensoren sorgen für die korrekte Positionierung der Objektträger. Das System verwendet Vakuum und Druck, um das Deckglas blasenfrei und präzise aufzubringen. Godpsyt Ilajfx Adiebi

Baujahr: 2010, Zustand: gut (gebraucht), Siemens Advia Centaur XP Analysesystem Mit Siemens Healthineers Serviceleistungen und Wartung bis 02/2022 Moderne AE-Immunoassay-Technologie Erfüllung klinischer Anforderungen mittels Acridiniumester-(AE-)Technologie, die die nötige Flexibilität und Sensitivität für neue und innovative Assays gewährleistet. Umfassende diagnostische Abklärung verschiedener Krankheitsbilder dank eines Testmenüs mit über 70 verschiedenen Assays. Vereinfachtes Bestandsmanagement und geringere Kosten durch die Verwendung derselben gebrauchsfertigen Reagenzien auf allen ADVIA Centaur Analysesystemen. Vereinfachte Bedienung, kontinuierlicher Betrieb Sämtliche Proben, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien können bei laufendem Betrieb be- und entladen werden. Einfachere Einarbeitung und Bedienung dank einer intuitiven, Icon-basierten Benutzerschnittstelle. Weniger Bedienereingriffe, da der tägliche Wartungsaufwand gering ist und das System nicht monatlich gereinigt oder täglich hochgefahren werden muss. Neue und aktualisierte Testdefinitionen können vom Kunden durch ein einfaches Scannen der in den Gebrauchsinformationen enthaltenen 2D-Barcodes eingelesen werden. Konsistente, planbare Turnaround-Time (TAT) und Genauigkeit Bis zu 240 Tests/Stunde für eine kurze Turnaround-Time selbst in Spitzenzeiten. Rasche Priorisierung von Notfallproben dank eines dedizierten Zugangs (STAT-Port) jederzeit möglich. Einweg-Pipettierspitzen verhindern Verschleppungen und Kontamination der Proben. Gbjdpfshr Rw Isx Adiji Automatische Durchführung von Wiederholungs- und Bestätigungstests für reaktive Hepatitis-B-Oberflächenantigen-Proben mit den SMART-Algorithmen von Siemens Healthineers. Direkte Anschlussmöglichkeit Anpassung an unterschiedliche Probenaufkommen durch einfachen Anschluss an Aptio und VersaCell® X3 Automationslösungen. Effizienter Betrieb dank Diagnostik-IT einschließlich CentraLink® Datenmanagementsystem Atellica Process Manager und Smart Remote Services for Diagnostics Direktes Pipettieren von der Automationslösung durch Point-in-Space-Technologie. Kürzere Bearbeitungszeiten für Notfallproben dank eines dedizierten STAT-Ports, der auch bei Anschluss an eine Automationslösung das Beladen mit Notfallproben über die Vorderseite ermöglicht. Technische Spezifikationen Produktspezifikationen Systemtyp: Random-Access Immunoassay-System Durchsatz: Bis zu 240 Tests pro Stunde Zeit bis zum ersten Testergebnis 18 Minuten, weitere Ergebnisse im 15-Sekunden-Rhythmus (Methodenabhängig) Methodenkapazität an Bord: 30 Testmethoden Indikationsgruppen§§ Allergie, Anämie, Diabetes, Fertilität, Hepatitis, HIV, Immunsuppressiva, Infektionsserologie, Kardiologie, Knochenstoffwechsel, Leberfibrose, Nebennierenfunktion, Onkologie, Schilddrüsenerkrankungen, Sepsis, Therapeutisches Medikamentenmonitoring (TDM) Kontinuierlicher Betrieb Be- und Entladen von Proben und Verbrauchsmaterial jederzeit bei laufendem Betrieb. Dazu gehören auch Probenracks, Notfallproben, Reagenzien, Zusatzreagenzien, Reaktionsküvetten, Probenspitzen, Kalibratoren, Kontrollen, Waschlösungen, Wasser und Abfall. Proben und Probenmanagement: Probenröhrchen 3 ml, 5 ml, 7 ml und 10 ml Röhrchen, 1 ml und 2 ml Sekundärgefäße, Mikrogefäße Eine Finanzierung durch unsere Bank ist auch möglich. komplett-konzept.leasingo.de Weitere Artikel- neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! Internationale Versandkosten auf Anfrage!

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9000 L GMP Wasch- und Elutionslösungsbehälter Horizontaler Edelstahl-Druckbehälter – Baujahr 2020 – Vollständige FAT & GMP-Dokumentation BH6752-BH1001 Paket 32 Hersteller: BRINOX Process Systems Seriennummer: 1003558 Baujahr: 2020 Nennvolumen: 9.000 Liter Ausführung: GMP-konforme Edelstahl-Druckbehälterausführung Anwendung Der Behälter wurde in einer pharmazeutischen Produktionsanlage eingesetzt. Geeignet für die Herstellung, Lagerung und Bereitstellung von Prozesslösungen im GMP-Umfeld. Konstruktion und Ausstattung Zylindrischer Edelstahlbehälter in horizontaler Bauform Stirnseitige Prozessanschlüsse Großes Mannloch mit Druckverschluss Integriertes CIP-System mit Sprühkugel Innen hochglanzpolierte Oberfläche Hygienische produktberührte Anschlüsse Mehrere Mess- und Instrumentenstutzen Dokumentierte Schweißnähte mit vollständiger Rückverfolgbarkeit Separate Edelstahl-Füße im Lieferumfang enthalten Zustand Optisch und technisch sehr guter Zustand. Innenflächen spiegelnd und sauber. Keine sichtbaren Beschädigungen am Mantel oder an den Anschlüssen. Zubehör und Anbauteile gemäß Fotodokumentation vorhanden. FAT- und Dokumentationsstatus Gemäß FAT-Dokumentation „IT-11.1 Prüfung der Schweißdokumentation“ wurde die Schweißdokumentation im Rahmen der Werksabnahme (FAT 01, 23.10.2020) geprüft. Bestätigt wurden unter anderem: Benennung der Schweißer und Schweißnahtprüfer Schweißerqualifikationen nach EN ISO 9606-1 Gbedpjykkk Hsfx Adisi WPS- und WPQR-Dokumentation Nachweise für Schutzgas-Eignung Dokumentierte Probeschweißungen Optische Stichprobenprüfung ohne Beanstandung Rückverfolgbarkeit gemäß Werkstoffzertifikaten 3.1 Die vollständige Schweißdokumentation ist Bestandteil des Turn-Over-Package. Dokumentation – vollständig vorhanden FAT-Plan und FAT-Bericht Layout- und Konstruktionszeichnungen R&I-Diagramme Kalibrierprotokolle Oberflächen- und Rauhigkeitsprüfungen Dichtheitsprüfung Schweißplan WPQR WPS Schweißerqualifikationen Boroskopie-Bericht Wareneingangskontrollberichte Sensor-Kalibrierungen Die vollständige technische Dokumentation ist digital verfügbar. Besonderheiten Vollständig dokumentierte GMP-Ausführung mit geprüfter Schweißdokumentation und umfangreichem Qualitätspaket. Sehr gut geeignet für Reinstallation in pharmazeutischen Produktionsanlagen oder validierungspflichtigen Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber Godsykkivjpfx Adisbi • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle Gbedpeykkhrefx Adiei • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) Gedpfx Adsykkbxoisbi • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Edelstahlbehälter 1000 l Gbodpfxjlbiiae Adiei Hersteller Willi Lermer Wiesbaden Volumen 1000 l stapelbar 10 Stück verfügbar Sehr guter Zustand, direkt aus der Produktion!!!

Zustand: gebraucht, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, 1000 Liter elektrisch beheizbarer, isolierter Container aus V2A Gbsdpfx Adoyfwpxsiji