Gmp Temperierskid 1.4435 gebraucht kaufen (136)

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Rotationstablettenpresse SPT- TP500D mit beidseitiger Presse; Bsdpfx Abody Dz Aovolh 2 schichtige Produktion; Touch screen, PLC Control Panel; HMI (Human Macshine Interface); SPT-TP 500D Zahl der Stationen (Max.) D=41 B=49 BB=59 1 Max.Tablettenauswurf(zweiseitig) T/h 270 000 360 000 420 000 Max.Tablettenauswurf 2 Layer T/h 90 000 115 000 140 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 13 16 25 Form 14 19 25 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 10 6 Abmessungen mm 1150 x 1550 x 1950

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Die kleine Rotationstablettenpresse SPT-TPL 200 (small scale production); Touch screen, PLC control platform; Bjdpfx Abody Dziovjlh HMI system; Die Maschinen entsprechen den Anforderungen der GMP-Richtlinien und sind CE zertifiziert; Zahl der Stationen (Max.) D=13 B=16 BB=19 1 Max.Tablettenauswurf/Stunde T/h 46 000 57 000 68 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 25 16 13 Form mm 25 19 14 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 5 5 Max. Vorpresskraft t 1 6 Abmessungen mm 600 x 1106 x 1705

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Bljdpfxsykngfe Abvoh Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Bsdpfx Abjykkivjvslh Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) Bledpfeykkhrox Abvjh CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse Bledpfeykkbxex Abveh • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, maximales Ladegewicht: 30.080 kg, Gesamtgewicht: 36.000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Laderaumlänge: 9.500 mm, Laderaumbreite: 2.410 mm, Laderaumhöhe: 2.300 mm, Laderaumvolumen: 54 m³, Gesamtbreite: 2.550 mm, Gesamthöhe: 3.880 mm, Baujahr: 2026, Ausstattung: ABS, fabrikneuer BENALU BULKLINER S 95 Kipper * SAF-Achsen * A-Achse als Liftachse * Aluminiumfelgen ALCOA DURABRIGHT * Bereifung Bridgestone Regional * WABCO Smartboard * Aluminiumchassis * Aluminiumfallstützen * 4 Stück LED Arbeitsscheinwerfer * LED Beleuchtung Mehrkammerleuchten Blodstqw Dyspfx Abvjh * Abschleppöse * Kunststoffstaukasten * Wassertank mit Seifenspender * Trittleiter * Besenhalter * Aluminiummulde * Ausschwenkbarer Endspriegel * Universaltür (Pendelklappe +Türen) * Je Türflügel ein Getreideschieber * GMP-fähig * Getreidetrichter * Staubschutzschlauch * Planenschnellverschluss (ohne seitliche Gurte) * Planenfarbe GRÜN * Lackierung Mulde RAL 6016 TUERKISGRUEN * Lackierung Chassis RAL 9011 GRAPHITSCHWARZ * 3 Jahre Garantie auf die Lackierung * ... Für weitere Informationen stehenm wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Zustand: gebraucht, Gebrauchter Packo Vertikalreaktor aus Edelstahl, ca. 35 L. Behältermaße ca. 380 mm Durchmesser x 520 mm zylindrische Höhe. Der Behälter verfügt über einen angeschweißten Klöpperboden und einen verschraubten, flachen Deckel. Der Innenraum ist für einen maximal zulässigen Betriebsdruck von -1/6 bar ausgelegt. Das äußere Edelstahlmantel ist für einen maximal zulässigen Betriebsdruck von 6 bar ausgelegt. Mit bodenseitigem, hygienischem, magnetgekuppeltem Novaseptic GMP 50 Rührwerk, angetrieben von einem 0,25 kW Motor. Mit lokalem Schaltschrank. Montiert auf einem mobilen Edelstahlfahrgestell. Gewicht: ca. 250 kg. Maße: 850 mm x 1050 mm. Bodpfx Aboyw S S Tsvelh

Baujahr: 1991, Zustand: gut (gebraucht), Das System verfügt über einen Explosionsschutz EEx dIIA/IIB-T4 Bljdpfxjiv Id He Abveh Maschinenbezeichnung: Filtertrockner / Filterdrucknutsche Hersteller: Rosemund Typ: RLF02-648-91 Baujahr: 1991 Werkstoff: Behälter, Heizung und Rührer: 1.4435 Max. Betriebsdruck: Behälter: - 1 / 6 Bar Heizmantel: - 1 / 6 Bar Max. Betriebstemperatur: Behälter: - 50 / +150 °C. Heizmantel: - 50 / +150 °C. Abmessungen: Länge 1650 x Breite 1170 x Höhe 2400 mm Leergewicht: Ca. 2000 kg Tech. Dokumentation: Ja Bemerkung: Antrieb Hydraulik: 5,5 kW Elektromotor: Leistung 5.5, Drehzahl 1500 rpm, Bauform V1, Schutzart IP55 Explosionsschutz: EEx dIIA/IIB-T4 Zubehör: Ein Grundrahmen und ein Hydrauliksystem Zustand: Gebraucht gut Preis: Auf Anfrage

Baujahr: 2017, Zustand: wie neu (Ausstellungsmaschine), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Ansatzanlage für sterile und aseptische Flüssigarzneimittel Zum Verkauf steht eine Pharmatec Syntegon SVP 250 LF Formulierungsanlage für Small Volume Parenterals (SVP). Der Verkauf erfolgt im Auftrag von Syntegon (Hersteller, ehemals Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technische Eckdaten: Geeignet für wässrige Lösungen, Suspensionen und Emulsionen Prozessanpassung möglich: Terminalsterilisation, Sterilfiltration, aseptisches Compoundieren 2-Vessel-System für Chargen von 25–250 L (erweiterbar auf bis zu 4 Vessel) Dosierung von Hilfsstoffen via Mannloch unter LAF oder Pumpensystem Hochpotente Wirkstoffe (OEB4/OEB5) über High-Containment-Ventil möglich CIP/SIP-Schnittstellen und vorgefertigte Automatisierung zur Anbindung an Abfülllinien GMP-gerechtes Design, geeignet für Reinraumklasse Preisgestaltung: Sonderpreis: bitte machen Sie uns ein Angebot Neupreis war in 2018: ca. 1.050.000 € Aktueller Listenpreis vergleichbarer Anlagen in 2025 / 2026 : 1.415.000 € Fertigstellungsstand & Lieferzeit: Blsdpfx Asxdy Ersbveh Anlage aktuell nicht voll funktionsfähig, da Automatisierungssystem inkl. Software neu aufgesetzt werden muss und einzelne Komponenten ersetzt werden. Fertigstellung erfolgt direkt beim Hersteller Syntegon nach Absprache – Dauer ca. 3–4 Monate. Zum Vergleich: Lieferzeit einer neuen Anlage liegt bei ca. 12 Monaten. Besonderheiten: Anlage wurde ursprünglich für Messezwecke gefertigt (Demonstrationssystem) Verkauf direkt im Auftrag von Syntegon, dem Originalhersteller Ideal für Pharmaunternehmen, die eine flexible und leistungsstarke SVP-Anlage mit überschaubarer Lieferzeit suchen.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Packo PHP 2 Pharmaprozesspumpe Die Packo EHEDG- und 3A-zertifizierten Pharmaprozesspumpen der PHP2-Serie werden für anspruchsvollste sterile Anwendungen in der Pharma-, Biotechnologie- und Halbleiterindustrie eingesetzt. Diese perfekt reinigbaren Pumpen verfügen über Pumpengehäuse aus dickem, kaltgewalztem Edelstahl 316L, die 100 % porenfrei und extrem glatt sind. Die Pumpen verfügen über vollständig bearbeitete, offene Laufräder aus Werkstoff 1.4435. Dank ihrer spaltfreien Konstruktion und der abschließenden Elektropolitur sind die Pumpen der PHP2-Serie perfekt reinigbar und somit eine zuverlässige Komponente in Ihrem Produktionsprozess. Anwendungsbereiche Diese perfekt reinigbaren Prozesspumpen sind die ideale Lösung für Reinwasserkreisläufe, Reinigungsanwendungen usw. Typische Flüssigkeiten sind Reinwasser, WFI, CIP, Sirupe usw. Ihre Vorteile Hoher Pumpenwirkungsgrad führt zu geringerem Energieverbrauch Niedrige NPSH-Werte: geringeres Kavitationsrisiko Elektropoliert: perfekt reinigbar Einfache Konstruktion und Wartung: Weniger Ausfallzeiten Standardkomponenten Vollständig zertifiziert (Rauheitswert, FDA, USP, 3.1 für medienberührte Teile, Konformitätszertifikat usw.) Geeignet für SIP Robuste Konstruktion gemäß ASME BPE-Richtlinien Berührende Teile < 0,4 µm Hersteller: Packo Typ: PHP 2/40-1857752 Q: 14 m³/h H: 59 m Gewicht: 91 kg Bsdpfsw Hc Hmsx Abvolh Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2016, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Slugger-Modell mit 12 Stationen in Spezialwerkzeugen Max. Druckkraft von 120KN 16/20 Stationen verfügbar in D-Werkzeug mit 100KN Druckkraft Quadratisches Modell mit GMP-Konstruktion. Optionale elektromagnetische Kupplung für Nicht-Pharma-/Schwerlastanwendungen ACVFD als Option für den Hauptmotor. Motor mit hohem Drehmoment für Auspressanwendungen. Bljderrgtropfx Abveh Ideal für Slugging/Brausetabletten/Veterinär-/Non-Pharma-Anwendungen. Wägezelle zur Überwachung der Presskraft als Option erhältlich. Runde Tabletten mit 38 mm Durchmesser werden mit Leichtigkeit verpresst.

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Mobiles-Fass-Handling bis 150 kg Die neuwertige aus Edelstahl gefertigte mobile Hubsäule wurde für den Transport und das Heben von Fässern in GMP-Umgebungen konzipiert. Bedpew S T Dlsfx Abvelh Fassaufnahme Ø 360 - 560 mm Kapazität: 140 Ah Traglast: 150 kg Hubhöhe: 30 - 340 cm Hersteller: Müller Baujahr: 2019 Raumbedarf: 80 x 240 x 195 cm

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2018, Sehr gut gepflegter Quinto 603. Von diesem Typ sind mehrere Maschinen verfügbar. Blsdpfxow Exytj Abvjh

Zustand: gut (gebraucht), Baujahr: 2000, Betriebsstunden: 1.500 h, Cloos Romat 310 in gutem Zustand überholt und noch kurze Zeit in Betrieb. Bljdpstctnkefx Abvoh

Zustand: gebraucht, Cloos Romat 320 Roboterarm Bedpfx Asxltxuobvolh

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2017, 1,0 St. gebr. Zählsystem für Schüttgutteile auf der Basis Visionssystemen Hersteller: DATA Detection Technologies ltd. Model: DATA count U-162 Baujahr: 2017 Grösse Schüttgutteile: 1 bis 5 mm Der Kleinteilezähler U-162 wurde speziell für den Einsatz als Füller auf automatischen Absackmaschinen entwickelt und ist ideal zum Zählen sich wiederholender Chargen desselben Produkttyps. Eingebettet in die ICI-Vision-Massenzähltechnologie kann der U-162B-Teilezähler eine beispiellose Vielfalt kleiner Teile mit einer Größe von 1 mm bis 25 mm zählen, ohne dass beim Wechseln von Objekten Werkzeuge erforderlich sind. Komplexe geformte Objekte, einschließlich offen geformter Gegenstände, können leicht gezählt werden, was die Kleinteilezählmaschine U-162B zu einem idealen System für die Luft- und Raumfahrt, Verteidigung, Medizin, Elektronik, Hardware und andere Industrien macht. Die einzigartige Fähigkeit, mehrere Objekte parallel zu zählen, führt zu Zählgeschwindigkeiten von bis zu 200 Objekten pro Sekunde und liefert Ergebnisse als gewichtsbasierte Maschinen, während gleichzeitig eine höhere Genauigkeit im Vergleich zu herkömmlichen Zählern beibehalten wird. Blsdex A Ekkspfx Abvjh Die Zählmaschine für kleine Objekte U-162 von DATA kann in verschiedene automatische Poly-Verpackungsmaschinen wie Autobag, Audion, Paxmatic, Sharp und viele andere integriert werden. Haupteigenschaften: Vision und Algorithmus basiert Zählgenauigkeit: bis zu 99,8 % Teilegrößenbereich: 1 mm-25 mm Geschwindigkeit: Bis zu 200 Objekte pro Sekunde Industrie 4.0-Kompatibilität GMP-konformes Design Einfache Handhabung schwieriger Gegenstände Automatisches Lernen aller Objekttypen Einmalige Einrichtung / keine Kalibrierung erforderlich Unbegrenzte Programme und Produkte Stauklappe zur Erhöhung der Zählleistung Auswurfmechanismus zur automatischen Ableitung von Überfüllmengen Touch-Panel, PC-basiertes HMI mit intuitiver grafischer Benutzeroberfläche Fernbedienung für Fernwartung Unterstützt das TCP/IP-Protokoll

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1990, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Gesamtgewicht: 9.700 kg, COGEIM Schaufeltrockner (Pharmatrockner) Gesamtinhalt 3100 Liter, Arbeitsvolumen 2380 Liter, Produktberührt Edelstahl 1.4435, Innenflächen Hochglanz poliert, Betriebstemperatur -20/+165°C, Betriebsdruck -1/+6 bar, Mantelheizung mittels Halbrohrschlange, Brüdefilter, aufgebaut auf einem Stahlgestell. Weitere Informationen auf Anfrage, danke. Bedpor Nclaofx Abvolh

Baujahr: 2016, Zustand: neuwertig (gebraucht), Anton Paar MCP 150 Polarimeter – Gebraucht, sehr guter Zustand Dieses Anton Paar MCP 150 Polarimeter wird in ausgezeichnetem Zustand aus einem gepflegten GMP-konformen Labor angeboten. Ideal für Labore, die präzise optische Rotationsmessungen und die Einhaltung von 21 CFR Part 11 benötigen, insbesondere in der Qualitätskontrolle von Pharmazeutika, Duftstoffen und Lebensmitteln. Hauptmerkmale: - Modell: MCP 150 - Wellenlänge: 589 nm (LED) - Messbereich: ±89,9°, Auflösung 0,001°, Genauigkeit ±0,01°, Wiederholbarkeit ±0,01° - Peltier-Temperaturregelung (15–35 °C) mit ±0,1 °C Genauigkeit Bodpswbhktofx Abvelh - Kompaktes Design: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Schnittstellen: USB, Ethernet, RS232, CAN-Bus - Konform mit: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Mitgeliefertes Zubehör: - Quarz-Kontrollplatte (+8°Z, +3°OR) mit Toolmaster™ Wireless ID - 100-mm-Polarimetrierohr aus Edelstahl mit Luer-Adapter und Peltier-Temperaturregelung - USB-Dongle für Anton Paar PS-Softwarelizenz - Vollständige Originaldokumentation Inklusive: - Installationsqualifizierung (IQ) - Kalibrierzertifikate - Benutzerhandbuch (Deutsch) Zustand: Gebraucht, aber in einwandfreiem Zustand. Gerät und Zubehör sind sauber, gepflegt und voll funktionsfähig. Direkt aus kontrollierter GMP-Umgebung. Standort: Liestal, Schweiz. Kontaktieren Sie uns für Angebot, Versand oder Inspektion.

Zustand: gut (gebraucht), MMM Group Vakulab HL Medizinischer Autoklav Dieses Angebot bezieht sich auf den MMM Group Vakulab HL Medizinischen Autoklaven. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Vakulab HL Autoklav von MMM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator zur sicheren, zuverlässigen und validierten Sterilisation von Laborinstrumenten, -ausstattungen und -materialien. Der Autoklav wurde speziell für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologieanlagen und Forschungslaboren entwickelt und kombiniert fortschrittliche, vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit einer robusten Edelstahlkonstruktion, um selbst unter anspruchsvollsten Bedingungen konstante Ergebnisse zu gewährleisten. Bledpfxsyifqvs Abvjh Hauptmerkmale - Fortgeschrittene Dampfsterilisation - Vor- und Nachvakuumzyklen: Gewährleisten optimale Dampfdurchdringung und schnelles Trocknen - Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation aller Beladungstypen - Programmierbare Zyklen: Vollständig anpassbare Parameter für verschiedenste Sterilisationsanforderungen - GMP- & Reinraumtauglichkeit - Doppelkammer-Durchreiche (optional): Für den Einbau zwischen Reinzonen und unreinen Bereichen - Edelstahlkammer & Rohrleitungen: Aus hochlegiertem AISI 316L für maximale Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb - Integrierte Überwachung: Echtzeit-Zyklussteuerung mit vollständiger Chargendokumentation Bedienung & Sicherheit - Benutzerfreundliches HMI: Touchscreen-Bedienfeld zur einfachen Programmierung und Überwachung - Automatische Türbetätigung: Mit Sicherheitsverriegelung gegen versehentliches Öffnen unter Druck - Integrierte Diagnostik: Selbsttestfunktionen für präventive Wartung Technische Daten Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator, erhältlich mit unterschiedlichen Kammervolumina von 300 bis 1.000 Litern. Der Sterilisationsprozess findet bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C statt und wird über ein PLC-basiertes System mit intuitivem Touchscreen-HMI gesteuert. Das Gerät benötigt Dampf, Wasser, Druckluft und Stromversorgung. Die Konstruktion erfüllt die Anforderungen gemäß EN 285, PED, ISO 9001 und GMP und kann gemäß ISO 17665 für Sterilisationsprozesse validiert werden. Anwendungsbereiche - Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstung, Komponenten und Behältern - Biotechnologie: Sterilisation von Fermentern, Nährmedien und Laborinstrumenten - Forschungslabore: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Verbrauchsmaterialien - Krankenhäuser & Kliniken: Sichere Sterilisation chirurgischer Instrumente und Textilien Systemkomponenten - Hochwertige Edelstahlkammer mit polierter Oberfläche - Vakuumpumpensystem zur Zyklusunterstützung (Vor- und Nachvakuum) - Dampferzeugung und -verteilungssystem - Steuerpult mit PLC und HMI-Touchscreen - Integrierte Temperatur- und Drucksensoren für Validierungszwecke Qualität & Konformität - Hergestellt nach GMP-Richtlinien - Erfüllt EN 285 und ISO 17665 für Sterilisation - Umfassende FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für die Validierung in regulierten Umgebungen - Ausgelegt für die Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen Vorteile - Konsistente, validierte Sterilisation verschiedenster Beladungstypen

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Bodox R Dh Hjpfx Abvolh Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiermaschine / Präzisionsdosiermaschine Produktart: Pulver / Granulat, trocken Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Waagesystem Befüllung des Dosiervorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägetechnik und Steuerung Austrittsquerschnitt Dosierauslass: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosierqualität (Toleranzbereich +/-) Messauflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Mindestabgabe (Schätzwert): 250 mg Maximalabgabe (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußschalter Auswertung der Ergebnisse auf USB-Stick exportierbar, Analyse in Excel möglich Steuereinheit: Gehäuse nach CE-Norm, sämtliche Steuer- und Bedienelemente (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter etc.) sind integriert; Stromversorgung: 220V, einphasig Verbindung Dosierer / Steuereinheit: direkt Produktberührte Teile: Edelstahl 304L, elektropoliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisionsdosiergerät Produkttyp: Pulver / Granulate, trockene Form Dosierart: Verwiegung im Batchbetrieb im gravimetrischen Modus Wägemodul: Präzisionswaage Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Vorratstrichters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und Steuerung Austrittsquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Auflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (Schätzung): 250 mg Maximale Dosiermenge (Schätzung): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepte Bjdpfxex R Df So Abvjlh Auslösung über Handsensor Ergebnisse auf USB-Stick abrufbar, Auswertung in Excel möglich. Steuerungseinheit: Nach CE-Norm gebaut. Alle Steuer- und Kontrollelemente sind in diesem Schaltschrank integriert (Steuergerät, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220V - einphasig Verbindung Dosierer/Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: Edelstahl 304L, elektrolytisch poliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Inklusive: Elektrischer Handschrauber Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1997, Hersteller: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modell: Pharma Matrix 150 Baujahr: 1997 Typ: Granulator / Hochgeschwindigkeitsmischer Einsatzbereich: Granulation Branche: Pharma / Chemie / Kosmetik Blsdex R Dbmjpfx Abvoh Material: Edelstahl Behältervolumen: 150 l Doppelmantel: 2 bar / max. 80°C Hauptmischwerk: 130 - 260 U/min Leistung: 11 kW Drehzahlregelung: elektrisch Zerkleinerer / Granulator: 1500 / 3000 U/min CIP-Selbstreinigung: Dichtungen und Behälter GMP: Gute Herstellungspraxis – Sicherheit / Kontaminationsschutz CASTELL-Sicherheitsschlüssel Auslassventil: pneumatisch Beutelfilter Primärdichtung: aufblasbare Dichtung Sekundärdichtung: Druckluftspülung Druckluft: 6 bar Schaltschrank Betriebsvideo verfügbar Digitale Dokumentation

Baujahr: 2018, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort einsatzbereit. Der Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor ist ein äußerst vielseitiges und konfigurierbares Bioreaktorsystem, ideal für laborbasierte Anwendungen. Mit fortschrittlicher Automatisierung und robuster Bauweise erfüllt er verschiedenste Anforderungen in Forschung und Entwicklung sowie in der Kleinserienproduktion. Bsdpfx Aoxxz T Hsbvelh Hauptmerkmale: Autoklavierbares und sterilisierbares Design: Gewährleistet einfache Reinigung, Sterilität und einen zuverlässigen Betrieb für kontaminationsfreie Prozesse. Flexible Gefäßoptionen: Verschiedene Bauformen und Thermoregulierungskonzepte mit Gesamtvolumina von 2,0 l bis 10,0 l verfügbar. Druckregelung: Bewältigt Drücke bis 1,6 bar bei 2-l- und 4-l-Doppelwandgefäßen, mit durchgängigem Zu- und Abstrom von Gasen. Innovative SCADA-Software (LEONARDO 3.0): Ermöglicht die automatisierte Steuerung von Fermentations- und Kultivierungsprozessen für höchste Präzision und Bedienkomfort. Paralleles Management: Unterstützt den gleichzeitigen Betrieb von bis zu 24 Einheiten über ein einziges HMI mit 24-Zoll-Display und ermöglicht so eine effiziente Steuerung komplexer Workflows. Fernzugriff: Überwachung und Steuerung per PC, Tablet oder Smartphone möglich – bequem durch QR-Code-Scan oder über ein spezielles Webportal. Anwendungsbereiche: Prozessentwicklung und -optimierung: Erleichtert die Durchführung von Experimenten und die Optimierung von Bioprozessen für Scale-up- und Scale-down-Studien. Ausbildung und Forschung: Geeignet für Lehrzwecke sowie für die Grundlagenforschung im Bereich Bioprozessierung. Kleinserienproduktion: Unterstützt die Herstellung kleiner Chargen und Pilotanwendungen. Vorteile: Kosteneffiziente Leistung: Vereint fortschrittliche Funktionen mit Wirtschaftlichkeit für Labor- und Produktionsumgebungen. Hoher Automatisierungsgrad: Vereinfacht die Fermentations- und Kultivierungssteuerung durch LEONARDO 3.0 Software und entlastet das Betriebspersonal. Vielseitigkeit und Konfigurierbarkeit: Individuell auf verschiedenste Anwendungen anpassbar und GMP-konform validierbar. Technische Daten: Material: VALOX-Kunststoff (außen) und Silikon (innen) Autoklavierbar: 121–133 °C bis zu 30 Minuten Restvolumen: 0,04 ml Durchflussrate: 65 ml/min

Baujahr: 2002, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Lancer Injektoren-Waschanlage, Typ 1600 PCM DPSS. Die Anlage befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Lancer 1600 PCM Reinigungsanlage aus Edelstahl. Übersicht: Die Lancer Waschanlage Infeed Typ 1600 PCM DPSS ist eine hochwertige Reinigungsanlage für pharmazeutische Produktionen, entwickelt zur Erfüllung und Übererfüllung aller GMP-Anforderungen (Ehret Technologies – Trio-Tech International). Diese Industriewaschanlage wurde speziell für den Einsatz in der Pharma- und Laborbranche konzipiert, wo höchste Reinigungsstandards gefordert werden. Hauptmerkmale: - Optimierter Reinigungsprozess durch mechanische, thermische und chemische Verfahren - Mehrstufige Waschprogramme für maximale Effizienz - GMP-gerechtes Design (Good Manufacturing Practice) - Validierte Konstruktion nach Pharma-Standards Kammerdaten: Innenmaße der Waschkammer: 855 mm (Höhe) x 705 mm (Tiefe) x 705 mm (Breite) - Großvolumige Auslegung für hohe Durchsätze - Flexibles Racksystem mit unterschiedlichen Positionierungen Bauweise & Materialien: - Konstruktion komplett aus Edelstahl 1.4404 (316L): pharmazeutisch zugelassen, korrosionsbeständig und leicht zu reinigen - cGMP-Konform: erfüllt alle aktuellen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis - Robuste Bauweise: für den Dauerbetrieb im industriellen Umfeld ausgelegt Steuerung: Bodpoxhfkuofx Abvelh - Mikroprozessorgesteuerte Bedienung - Mehrere individuell programmierbare Waschprogramme - Prozessüberwachung und Dokumentationsmöglichkeiten Anwendungsbereiche: - Reinigung von pharmazeutischen Produktionsanlagen - Reinigung von Laborglas und Laborgeräten - Aufbereitung von Medizinprodukten - Anwendungen in Forschungseinrichtungen - Reinigung von Geräten in der Biotechnologie Technische Spezifikationen: - Modell: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Ausführung: Edelstahl 316L - Konformität: cGMP, FDA-Regularien - Betrieb: Automatische Wasch-/Spül-/Trocknungszyklen - Chemikalieneinsatz: Automatische Dosierung von Reinigungsmitteln und Klarspülern - Validierung: IQ/OQ/PQ-Dokumentation verfügbar Vorteile: - Gewährleistung gleichbleibender und validierter Reinigungsergebnisse - Reduzierung manueller Arbeit sowie minimiertes Kontaminationsrisiko - Erfüllung strengster pharmazeutischer Industriestandards - Großes Kammervolumen für erhöhte Durchsatzleistungen - Automatisierter Betrieb steigert Effizienz und Rückverfolgbarkeit Diese Waschanlage verdeutlicht Lancers Engagement, pharmazeutische Reinigungslösungen zu liefern, die höchsten Anforderungen an Sauberkeit, Validierung und regulatorische Konformität gerecht werden.