Gmp Waschlösungs-Temperierskid gebraucht kaufen (132)

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FS 50 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Dedpfx Agsf Hp U Us Ajch Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 6 Max. Leistung : 50.000 Kaps/h Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1.200 x 1.470 x 1.850 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2025, Die Hochgeschwindigkeitsmischer der SPT-SHM Series sind für das Mischen von trockenem Pulver für Tabletten und Kapseln bestimmt und können ebenso für das Feuchtgranulieren eingesetzt werden (Vorstufe für Tabletten- und Kapselnpulver). Alle produktberührende Teile sind aus SS 316L Stahl hergestellt. Andere aus SS 304. Dodpfx Agjh Im D Ts Ajch Die Maschinen entsprechen den Anforderungen der GMP-Richtlinien und sind CE zertifiziert. Die Leistung der Maschine ist abhängig von dem Produkt

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FS80 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Dedpfxedy Dynj Ag Asch Anzahl von Segementen 10 Max. Leistung Kaps/h 80.000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1.320 x 1.050 x 1.970 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FM 100 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 14 Max. Leistung Kaps/h 110.000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1.650 x 1.650 x 1.030 mm Djdpfxody Dywo Ag Aoch

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-Serie sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 1 2 3 Dcsdpfjdy Dyfox Ag Ash Max. Leistung Kaps/h 8500 17000 25000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 140 rpm Geschwindigkeitssteuerung Inverter Maschinenabmessungen 900 x 1.100 x 1.700 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FM150 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 20 Max. Leistung Kaps/h 150.000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Dsdpsdy Dyzsfx Ag Ajch Maschinenabmessungen 1 750 x 1 750 x 2 100 mm

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 7 Watson Marlow 620S/R Schlauchpumpen Die Geräte befinden sich in voll funktionsfähigem Zustand und sind sofort einsatzbereit. Design & Funktionalität Das Modell 620S/R gehört zur 600er-Serie gekapselter Schlauchpumpen und ist mit einem bürstenlosen Gleichstrommotor sowie digitaler Tastatursteuerung (620S) ausgestattet. Das robuste, belüftete Gehäuse (NEMA 2 / IP31) ist für trockene Industrieumgebungen konzipiert und lässt sich leicht abwischen. Die Pumpe ist für den Dualspannungsbetrieb (100–120 V oder 200–240 V, 50/60 Hz) ausgelegt und bietet Funktionen wie MemoDose für Einzel-Dosierungen sowie eine drahtlose Sicherheitsabdeckung. Das Gehäuse ist chemikalienresistent, besteht aus pulverbeschichtetem Druckguss-Aluminium und verfügt über eine leicht zu reinigende Membrantastatur. Pumpenleistung Förderbereich: 0,00026 bis ca. 4,23 gpm (entspricht ca. 0,001 bis 16 L/min) mit dem 620R-Pumpenkopf Mit den modernen 620RE LoadSure-Köpfen erhöht sich der Förderstrom auf bis zu ca. 4,76 gpm (0,004–18 L/min) Dcedpfxexhdx Dj Ag Aoh Druckleistung: Bis zu etwa 4 bar (60 psi) – abhängig von Pumpenkopf und Schlauchmaterial Regelgenauigkeit: Herausragendes Untersetzungsverhältnis von 2.650:1, exakte Drehzahlregelung von 0,1 bis 265 U/min in wählbaren Schritten (0,1, 0,5, 1, 2, 5 oder 10 U/min), mit 0,1 % Drehzahlgenauigkeit Pumpenköpfe & Schläuche Das Modell ist für folgende wechselbare Pumpenköpfe ausgelegt: - 620R Mk II (Endlos-Schlauch, zwei Rollen) - 620RE und 620RE4 (LoadSure-Elemente, zwei oder vier Rollen) Diese Köpfe sind mit unterschiedlichen Schlauchmaterialien (z.B. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, Silikon) und Größen (typischerweise 6,4 mm bis 17 mm Innendurchmesser) kompatibel. Die 620RE und RE4 Köpfe verfügen über zurückziehbare Rollen für eine vereinfachte Reinigung (CIP/SIP) und schnelles Wechseln. AFAB Lab Resources – Gebrauchte Laborausrüstung Physikalische Eigenschaften & Konstruktion Schutzklasse: IP31 (NEMA 2) für den Standard 620S/R; es gibt IP66 / NEMA 4X Varianten (z.B. 620SN/R) für Bereiche mit höheren Anforderungen an Staub- und Wasserschutz. Gewicht: Ca. 19,6 kg (mit 620R/RE-Kopf) bis 20,1 kg (mit 620RE4) Geräuschpegel: Unter 70 dB(A) auf 1 Meter Entfernung – vergleichsweise leise im Dauerbetrieb Erweiterte Funktionen - MemoDose: Prädestiniert für präzise Einzeldosierungen – ideal für Dosieranwendungen - Rampenfunktion & Tropf-Stopp: Die Rampe sorgt für schonende Handhabung empfindlicher Flüssigkeiten und verhindert Spritzer/Schaumbildung; Tropf-Stopp minimiert Resttropfen am Dosierende (Hinweis: Standard in Di-Versionen, aber häufig in ähnlichen Modellen verfügbar) - Datenausgabe: Einige Modelle (z.B. 620S/RE) unterstützen den RS-232-Export von Chargendaten – wichtig für GMP-konforme Anwendungen

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst den Envair Technology B102 mikrobiologischen Sicherheitswerkbank inklusive mobilem Untergestell. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht: Envair Technology Bio 2 Essential (B102 Serie) Zertifizierungen & Verwendungszweck Vollständig konform mit BS EN 12469:2000 und gewährleistet zuverlässige Bio-Sicherheitsstandards. Envair Technology Geeignet zur Handhabung biologischer Arbeitsstoffe bis zur ACDP Gefahrenstufe 3, sofern geeignete laborseitige Aufstellung erfolgt. Ideal für Zellkulturen und verwandte Anwendungen. Envair Technology Konstruktion & Aufbau Breite: 1200 mm Außengehäuse: Aus weiß polyesterbeschichtetem Stahlblech gefertigt. Arbeitsbereich: Mit Edelstahl der Güte 304 ausgekleidet, Seitenwände aus Einscheibensicherheitsglas. Dedpoxhfpkefx Ag Aoch Arbeitsfläche: Abnehmbar, mit Mulde, gefertigt aus Edelstahl der Güte 316. Envair Technology Luftführung & Filtration Wahlweise als Umluft- oder Abluftvariante verfügbar. Ausgestattet mit Downflow-HEPA-Filterung (Klasse H-14, Abscheidegrad ≥ 99,995 % gemäß EN 1822‑1). Beleuchtung & Ventilatoren Ausleuchtung durch energieeffiziente LED-Leuchten außerhalb des Arbeitsbereichs. Belüftung über unabhängige, energiesparende EC-Ventilatoren, ober- und unterhalb des Arbeitsbereichs positioniert. Envair Technology Bedienoberfläche Integriertes, berührungsempfindliches Membran-Bedienfeld oberhalb des Arbeitsbereichs mit animierten Anzeige-Rückmeldungen. Envair Technology Richtlinien & Standards Neben BS EN 12469:2000 und HEPA-Filter-Norm erfüllt die Bio 2 Essential Serie zusätzlich: - IEC 61010‑1:2010 - Luftreinheitsklasse: ISO Klasse 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) und EU GMP Klasse A.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. Dcjdpeyhhgajfx Ag Aoh - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Baujahr: 2023, Zustand: neu, INTERSONIK ROBOWASH bietet eine effektive Waschlösung für die Massen Produktion der Metallindustrie! Perfekte Teilewaschanlagen für die Entfettung und präzise Reinigung. Mit den automatischen kartesischen Fördersystemen, ist die industrielle Wäsche vollständig automatisiert und und der Prozess wird sehr schnell und ohne Bediener durchgeführt. Bediener. Anwendungsbereiche: ► Oberflächenreinigung vor dem Beschichtungs- und Lackierprozess ► In der Automobilindustrie, Kolben, Ventile, Motorblöcke, Stoßdämpfer Stoßdämpfer und alle anderen empfindlichen Ersatzteile gereinigt werden. ► Bearbeitete Teile, Armaturen, Einbauteile reinigen Dcjdpfx Aod I A A Ssg Ash ► Gabeln, Löffel, Messer, Türgriffe und -sockel sowie alle Metallwaren und Zubehör reinigen ► Reinigung von Kühlschränken, Geschirrspülern, Backöfen, etc. ► Reinigung von medizinischen und chirurgischen Instrumenten ► Elektronikindustrie und Leiterplattenreinigung Vorteile ► Öl, Späne, Polierrückstände und industrielle Verschmutzungen werden präzise gereinigt ► Hinterlässt dauerhafte und saubere Oberfläche gegen Korrosion ► Arbeitet sehr schnell und sicher, benötigt keinen Bediener. Arbeitsabläufe ► Vorwäsche ► Ultraschallwaschen ► Spülen Passivierung ► Trocknen Ideal für die Automobil- und metallverarbeitende Industrie Ultraschall-Waschanlage, Roboter-Transfer-Ultraschall-Waschanlage, Beschichtungsanlage, Roboter-Ultraschall-Waschen, Teilewaschen Bitte zögern Sie nicht, mit uns Kontakt aufzunehmen, um weitere Details und eine Referenzliste zu erhalten.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Eine vollautomatisierte Folien Umspulmaschine nach GMP Richtlinie. Folien Umspulmaschine Type FUM-900 CP Diese Folien Umspulmaschine dient dazu, bei der Herstellung in Großanlagen verlaufene oder nicht mit dem korrekten Wickelzug gewickelte Folienrollen umzuspulen und damit für die weitere Verarbeitung aufzubereiten. Sie wurde dabei nach den speziellen pharmazeutischen Richtlinien und für die Verarbeitung von PVC-Folie konzipiert. Vorteil unserer Maschine: durch zwei separate Antriebe können wir sowohl eine Wicklung nach rechts, als auch nach links gewährleisten. Technische Details: Breite: 1.600 mm Tiefe: 850 mm Höhe: 1.100 mm Werkstoffe: Produktberührend: 1.4301 / Acryl Leistung: bis 120 m/s Geschwindigkeit: stufenlos regulierbar Ø Folienrollen: Max. 450 mm Dcedpfx Agefwfpbo Aeh Anschluss: 230 V / 50 Hz Antrieb: Gleichstrom 0,25 kW

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Vollautomatische Anlage zum Abfüllen von vorgefertigten Gießverpackungen (Unit Dose) aus Kunststoff, für verschiedene flüssige Medien. Wie beispielsweise CBD-Öl, Augenlösung, Pufferlösung etc. Dsdefx N Uijpfx Ag Asch Modelle der Verpackung siehe Anhang - werden von uns Hergestellt! Leistung: 5.000 Flüssigkeitsverpackungen pro Stunde abhängig von Behälterform und der Viskosität des Produktes. Dosierbereich: 1 - 10 ml (je nach Verpackung) Dosierbereichseinstellung erfolgt bei Stillstand der Maschine, über die Bedieneinheit der Dosierpumpe. Gesamte Anlage ist nach den Ansprüchen der Hygienic Design konstruiert und GMP-Konform. Bei weiteren Fragen erreich Sie uns per Mail oder telefonisch unter der Angegebenen Nummer.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius MSA124S-Analysenwaage. Dcsdoxuqmnepfx Ag Aeh Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Die MSA124S gehört zur Sartorius „Cubis“-Serie modular aufgebauter Hochleistungs-Analysenwaagen, die für Messungen im Milligrammbereich konzipiert sind. Sehr feine Auflösung/Ablesbarkeit: In vielen Konfigurationen beträgt die Ablesbarkeit 0,1 mg (0,0001 g). Wägekapazität: ca. 120 g (für das Modell „124“) in der Standardausführung. Ausgezeichnete Wiederholbarkeit und Linearität: z. B. Wiederholbarkeit ≤ ±0,1 mg, Linearität ≤ ±0,2 mg. Hochwertige Schnittstellen und Konnektivität: z. B. Ethernet, USB, RS-232, optional Bluetooth; zudem SD-Karten-Leser für den Datenaustausch. Ergonomische Merkmale: Kipp- und abnehmbares Display/Bedieneinheit, motorisch betriebener Windschutz (modellabhängig) zur Minimierung von Umwelteinflüssen. Erfüllt GLP-/GMP-/Labor-Rückverfolgbarkeitsanforderungen: Audit Trails, Benutzerprofile, Unterstützung bei der Nivellierung etc. in höherwertigen Konfigurationen. Aufgrund der hohen Präzision und feinen Auflösung eignet sich die MSA124S besonders für: - Analytische Labore mit gravimetrischen Messaufgaben, chemische/pharmazeutische Labore, materialwissenschaftliche Labore. - Anwendungen, bei denen geringe Probemengen exakt verwogen werden müssen (z. B. Rezeptur, Dosierung, Mikropartikel). - Umgebungen mit Anforderungen an Audit-Trail/Logging, Konnektivität und Datenexport (z. B. regulierte Labore). - Einsatzbereiche, in denen Drift und Offset minimiert und Umwelteinflüsse (Luftzüge, Vibrationen, statische Aufladung) beherrscht werden müssen.

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Rotation Tablettenpresse SPT-TP 400 mit hoher Produktionskapazität; Touch screen, PLC Control Panel; HMI (Human Macshine Interface); SPT-TP 400 Zahl der Stationen (Max.) D=30 B=36 BB=45 1 Max.Tablettenauswurf/Stunde T/h 125000 170 000 215 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 13 16 25 Dcjdpfx Aedy Dzrsg Ajh Form mm 14 19 25 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 10 5 Max. Vorpresskraft t 2 6 Abmessungen mm 1000 x 1230 x 2000

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Rotationstablettenpresse SPT- TP500D mit beidseitiger Presse; 2 schichtige Produktion; Touch screen, PLC Control Panel; HMI (Human Macshine Interface); SPT-TP 500D Zahl der Stationen (Max.) D=41 B=49 BB=59 1 Max.Tablettenauswurf(zweiseitig) T/h 270 000 360 000 420 000 Max.Tablettenauswurf 2 Layer T/h 90 000 115 000 140 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 13 16 25 Form 14 19 25 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 10 Dcedpfxody Dz Ae Ag Ash 6 Abmessungen mm 1150 x 1550 x 1950

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Die kleine Rotationstablettenpresse SPT-TPL 200 (small scale production); Touch screen, PLC control platform; HMI system; Die Maschinen entsprechen den Anforderungen der GMP-Richtlinien und sind CE zertifiziert; Zahl der Stationen (Max.) D=13 B=16 BB=19 1 Max.Tablettenauswurf/Stunde T/h 46 000 57 000 68 000 Dcsdpfxedy Dzio Ag Ajh 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 25 16 13 Form mm 25 19 14 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 5 5 Max. Vorpresskraft t 1 6 Abmessungen mm 600 x 1106 x 1705

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 15 PP6715 – CS6715 Dcodjyl Rqpopfx Ag Aeh Brinox LEP 11 – Pharma Chromatographie- und CIP-System Neu – originalverpackt – Factory New Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6715 mit CIP-System CS6715 Zustand: Neu, unbenutzt, originalverpackt Beschreibung Zum Verkauf steht eine hochwertige pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Panel PP6715 und der zugehörigen CIP-Anlage CS6715. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Sie wurde für die industrielle C1-INH-Chromatographie ausgelegt und erfüllt höchste GMP-Anforderungen. Funktionsumfang Slurry-Transfer Wasch- und Elutionsprozesse Transfer zu Vorfällungsbehältern Gel-Entsorgung Eigenständiger CIP-Kreis Technische Merkmale Edelstahl 1.4435 produktberührt Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA-konforme Dichtsysteme CIP-/SIP-fähig Betriebsdruck bis 6 bar Temperaturbereich bis 95 °C Restentleerbare Verrohrung CIP-Skid CS6715 Edelstahlrahmen Kreiselpumpe Rohrbündelwärmetauscher Temperaturführung des Reinigungsmediums Regelbarer Vorlaufdruck Die Anlage befindet sich im neuwertigen Werkszustand ohne jegliche Betriebsstunden.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP Chromatographieanlage mit CIP-Skid Neu – unbenutzt – originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6713 mit CIP-Anlage CS6713 Zustand: Neu – originalverpackt – nie installiert Beschreibung Angeboten wird eine pharmazeutische Chromatographieanlage LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6713 und dem zugehörigen CIP-Skid CS6713. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Die Einheit wurde für GMP-Proteinaufreinigung im Rahmen der C1-INH-Chromatographie konzipiert. Anlagentechnik Reinraum-Panel zur Integration in Wand Transferleitungen zu Siebbodenbehältern Vorfällungsbehälter-Anbindung Gel-Entsorgungsleitung Vollständige Medienverrohrung Technische Spezifikation Dcedpeyl Rnnjfx Ag Ajh Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm Werkstoff 1.4435 Restentleerbar GMP-konform ausgeführt CIP-Anlage CS6713 Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Leitfähigkeits-, Druck- und Temperaturüberwachung Regelbarer CIP-Vorlauf Die Anlage ist fabrikneu und war nie in Betrieb.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Brinox LEP 11 – Pharmazeutische Chromatographieanlage mit CIP-System Neu, unbenutzt, originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6711 mit zugehöriger CIP-Anlage CS6711 Zustand: Neu – unbenutzt – originalverpackt (Factory New Condition) Dcjdpfxjyl Ndno Ag Ajh Beschreibung Zum Verkauf steht eine pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6711 sowie der zugehörigen CIP-Anlage CS6711. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und originalverpackt. Sie wurde projektiert, gefertigt und geliefert, jedoch nie installiert oder in Betrieb genommen. Die Einheit ist für die C1-INH-Chromatographie ausgelegt und dient der kontrollierten Proteinaufreinigung mittels Siebbodenbehältern in GMP-Umgebung. Prozessfunktion Transfer von beladenem QAE-Gel (Slurry) Wasch- und Elutionsprozesse Transfer des Eluats in Vorfällungsbehälter Gel-Entsorgung über Containerstation Vollautomatische CIP- und SIP-Reinigung Technische Daten Vollständig CIP- und SIP-fähig Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 °C bis +95 °C Durchflussbereiche bis 10 m³/h Regelbare Slurry-Förderung 0,2 – 3 m³/h Ausführung Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA- und EU-konforme Dichtungen Restentleerbare Konstruktion Reinraum-Panel mit Tri-Clamp-Koppelstellen Magnetisch überwachte Koppelbögen 0,2 µm Beatmungsfilter CIP-Anlage CS6711 Kompakter Edelstahl-Skid Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Regelbarer Betriebsdruck GMP-konforme Ausführung Die Anlage befindet sich im fabrikneuen Zustand und war nie im Produktionseinsatz.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Paket 30 Seriennummer: 1003462 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.082 Liter Mantelvolumen: 226 Liter Leergewicht: ca. 1.760 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inkl. Entwurfsprüfung, Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde werkseitig vollständig geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Entwurfsprüfung durch TÜV SÜD • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Überprüfung der Werkstoffzertifikate • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Dokumentationsprüfung gemäß Prüfliste FAT- und TÜV-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Lagebehälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Hochwertige Pharma-Ausführung • Mannloch mit rundem Druckverschluss • CIP-Rohrsystem • J-Rohr / interne Leitung • Schauglas DN80 • Mehrere Reserve- und Prozessanschlüsse • Biocontrol-Flansche • Massive Lagerböcke / Trunnion-Ausführung • Hebeösen • Typenschild mit vollständiger PED-Kennzeichnung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Arbeitsproben • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT) • Maßprüfprotokolle • Kalibrationsprotokolle Manometer • Oberflächen- und Fertigungsberichte • Stückliste • Detailzeichnungen (Körper, Deckel, CIP, J-Rohr etc.) • Betriebs- und Wartungsunterlagen Vollständige digitale Dokumentationsmappe vorhanden. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware Dcsdpfjylnwyex Ag Aoh • Innenoberfläche neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Chemische Medien • GMP-Produktionsanlagen • Prozess- und Entsorgungsanlagen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Seriennummer: 1003460 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6770-BH1001 Paket 28 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Ansatzbehälter / Druckbehälter Arbeitsvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.304 Liter Mantelvolumen: 202 Liter Leergewicht: 1.958 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck Behälter PS: -1 / +3 bar Prüfdruck Behälter PT: 5,6 bar Zulässiger Druck Mantel PS: -1 / +6 bar Prüfdruck Mantel PT: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel mit Halbrohrsystem • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • Pulver-/Eintragstutzen DN 300 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Druck- und Temperaturanschlüsse • Rührwerksanschluss • Massive Trunnion-Lagerung • Transportösen DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR Dcodpfxeylng Uo Ag Ash • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Dcedpeykqmzofx Ag Aoh Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz Dcsdpfxoykpqro Ag Ajh • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung Dcsdpsykngfofx Ag Aeh • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, maximales Ladegewicht: 30.080 kg, Gesamtgewicht: 36.000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Laderaumlänge: 9.500 mm, Laderaumbreite: 2.410 mm, Laderaumhöhe: 2.300 mm, Laderaumvolumen: 54 m³, Gesamtbreite: 2.550 mm, Gesamthöhe: 3.880 mm, Baujahr: 2026, Ausstattung: ABS, fabrikneuer BENALU BULKLINER S 95 Kipper * SAF-Achsen * A-Achse als Liftachse * Aluminiumfelgen ALCOA DURABRIGHT * Bereifung Bridgestone Regional * WABCO Smartboard Dsdotqw Dyjpfx Ag Aech * Aluminiumchassis * Aluminiumfallstützen * 4 Stück LED Arbeitsscheinwerfer * LED Beleuchtung Mehrkammerleuchten * Abschleppöse * Kunststoffstaukasten * Wassertank mit Seifenspender * Trittleiter * Besenhalter * Aluminiummulde * Ausschwenkbarer Endspriegel * Universaltür (Pendelklappe +Türen) * Je Türflügel ein Getreideschieber * GMP-fähig * Getreidetrichter * Staubschutzschlauch * Planenschnellverschluss (ohne seitliche Gurte) * Planenfarbe GRÜN * Lackierung Mulde RAL 6016 TUERKISGRUEN * Lackierung Chassis RAL 9011 GRAPHITSCHWARZ * 3 Jahre Garantie auf die Lackierung * ... Für weitere Informationen stehenm wir Ihnen gerne zur Verfügung.