Gmp Waschlösungs-Temperierskid gebraucht kaufen (130)

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2016, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Slugger-Modell mit 12 Stationen in Spezialwerkzeugen Max. Druckkraft von 120KN 16/20 Stationen verfügbar in D-Werkzeug mit 100KN Druckkraft Quadratisches Modell mit GMP-Konstruktion. Optionale elektromagnetische Kupplung für Nicht-Pharma-/Schwerlastanwendungen ACVFD als Option für den Hauptmotor. Iedpfxsrrgtrj Ah Roba Motor mit hohem Drehmoment für Auspressanwendungen. Ideal für Slugging/Brausetabletten/Veterinär-/Non-Pharma-Anwendungen. Wägezelle zur Überwachung der Presskraft als Option erhältlich. Runde Tabletten mit 38 mm Durchmesser werden mit Leichtigkeit verpresst.

Baujahr: 2015, Zustand: sehr gut (gebraucht), Angeblich sehr wenig genutzte automatische Plümat Abfüllanlage Modell BFL 851 zum Füllen und Verschließen von vorsterilisierten Infusionsbeuteln unter pharmazeutischen Bedingungen. Die Anlage besteht aus einem Sicherheitsrahmen, manueller Beutelladestation, Pressstation, Beutelvorbereitungsstation, Schlauchschneidestation, Füllstation, Schlauchschweißstation, Schlauchkühlstation, Steuerpult. Die Abfüllanlage ist ein lineares System, das den GMP- und FDA-Normen entspricht. - Beutelformate (2 Tuben = 30 mm freie Tube verschlossen mit Vialstopfen und 40 mm Tube verschweißt oder offen): 100 ml, 250 ml und 500 ml. - Abfüllleistung: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 Beutel/Stunde - Abfüllgenauigkeit: 100 ml = ± 2,0%, 250 ml = ± 1,0% und 500 ml = ± 0,7% - Dosierbereich: 100 ml - 1000 ml - Verwendetes Schweißverfahren: Heißschweißen - Abfüllsystem: Siemens S7 mit Durchflussmesssystem und pneumatischem Füllventil - Steuerung: Siemens S7 MicroBox mit Profibus DP und TP 1500 Touch Screen - Energieversorgung: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Druckluftzufuhr: ca. 700 l/min, min. 6 - max. 8 bar - Kühlwasserzufuhr: ca. 4 l/min, Temperatur 18-21 °C - Gewicht: ca. 1350 kg (netto) und 1750 kg (brutto) Ijdpfxjlhqndo Ah Rjba - Abmessungen: 4263 (Länge) x 1050 (Breite) x 2140 (Höhe) mm

Zustand: neu, maximales Ladegewicht: 30.080 kg, Gesamtgewicht: 36.000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Laderaumlänge: 9.500 mm, Laderaumbreite: 2.410 mm, Laderaumhöhe: 2.300 mm, Laderaumvolumen: 54 m³, Gesamtbreite: 2.550 mm, Gesamthöhe: 3.880 mm, Baujahr: 2026, Ausstattung: ABS, fabrikneuer BENALU BULKLINER S 95 Kipper * SAF-Achsen * A-Achse als Liftachse * Aluminiumfelgen ALCOA DURABRIGHT * Bereifung Bridgestone Regional * WABCO Smartboard * Aluminiumchassis * Aluminiumfallstützen * 4 Stück LED Arbeitsscheinwerfer * LED Beleuchtung Mehrkammerleuchten * Abschleppöse * Kunststoffstaukasten * Wassertank mit Seifenspender * Trittleiter * Besenhalter * Aluminiummulde * Ausschwenkbarer Endspriegel * Universaltür (Pendelklappe +Türen) Isdpfetqw Dyox Ah Rjba * Je Türflügel ein Getreideschieber * GMP-fähig * Getreidetrichter * Staubschutzschlauch * Planenschnellverschluss (ohne seitliche Gurte) * Planenfarbe GRÜN * Lackierung Mulde RAL 6016 TUERKISGRUEN * Lackierung Chassis RAL 9011 GRAPHITSCHWARZ * 3 Jahre Garantie auf die Lackierung * ... Für weitere Informationen stehenm wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Baujahr: 2016, Zustand: sehr gut (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, 10 m² Arbeitsbereich, 4 m² Umkleidebereich 16 x Filterlüfter-Einheit Abmessungen: Länge: 6.000 mm Breite: 3.000 mm Freie Höhe: 3.600 mm (einstellbar, abhängig von Decken- und Installationsraum) Fläche: 14 m² Brecon BCPS-Kassetten-System: Paneeldicke: 70 mm Maximale Wandhöhe: 6 Meter Standard-Paneelbreite: 1.200 mm Aluminium-Rahmenprofile Ausführung: 0,6 mm beschichteter Stahl oder 3 mm HPL (RAL 9010) Flächenbündig ausgeführte Fugen mit Reinraum-Kit. Decke Brecon BCPS-Systemdecke: Paneeldicke: 50 mm Begehbare Decke möglich Belastbar bis 150 kg/m² Geeignet für die Integration von: HEPA-Filtereinheiten (FFU) LED-Reinraumbeleuchtung Luftauslässe Versorgungsleitungen (Daten, Elektrik, Gase) Chemisch beständige ETP-Gummi Flache, reinigungsfreundliche Ausführung Optional mit Zugangskontrolle oder Verriegelung. Luftbehandlung Abhängig von der gewünschten Klassifizierung: ISO 8 (Produktion, Montage, Verpackung) ISO 7 (Pharmazie, medizinische Geräte, Feinmechanik) GMP C/D möglich, abhängig vom Installationskonzept. Ungefähre Materialliste Komponente Spezifikation Wände BCPS 70 mm Paneele Isdpezgcy Djfx Ah Roba Decke BCPS 50 mm Systemdecke Türen 1–2 Reinraumtüren Höhe 3.600 mm, in der Höhe einstellbar

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Eine vollautomatisierte Folien Umspulmaschine nach GMP Richtlinie. Folien Umspulmaschine Type FUM-900 CP Diese Folien Umspulmaschine dient dazu, bei der Herstellung in Großanlagen verlaufene oder nicht mit dem korrekten Wickelzug gewickelte Folienrollen umzuspulen und damit für die weitere Verarbeitung aufzubereiten. Sie wurde dabei nach den speziellen pharmazeutischen Richtlinien und für die Verarbeitung von PVC-Folie konzipiert. Vorteil unserer Maschine: durch zwei separate Antriebe können wir sowohl eine Wicklung nach rechts, als auch nach links gewährleisten. Technische Details: Breite: 1.600 mm Tiefe: 850 mm Höhe: 1.100 mm Isdpfxsfwfpbe Ah Roba Werkstoffe: Produktberührend: 1.4301 / Acryl Leistung: bis 120 m/s Geschwindigkeit: stufenlos regulierbar Ø Folienrollen: Max. 450 mm Anschluss: 230 V / 50 Hz Antrieb: Gleichstrom 0,25 kW

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Vollautomatische Anlage zum Abfüllen von vorgefertigten Gießverpackungen (Unit Dose) aus Kunststoff, für verschiedene flüssige Medien. Wie beispielsweise CBD-Öl, Augenlösung, Pufferlösung etc. Modelle der Verpackung siehe Anhang - werden von uns Hergestellt! Leistung: 5.000 Flüssigkeitsverpackungen pro Stunde abhängig von Behälterform und der Viskosität des Produktes. Dosierbereich: 1 - 10 ml (je nach Verpackung) Dosierbereichseinstellung erfolgt bei Stillstand der Maschine, über die Bedieneinheit der Dosierpumpe. Gesamte Anlage ist nach den Ansprüchen der Hygienic Design konstruiert und GMP-Konform. Ibedpsfx N Uiofx Ah Roa Bei weiteren Fragen erreich Sie uns per Mail oder telefonisch unter der Angegebenen Nummer.

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Luftdruck: 6 bar, Automatische Tubenfüllmaschine JTB-40 Fenix – Bis zu 40 Tuben/Min. | Hohe Präzision Tubenfüllmaschine, Tubenfüller, Tubenverschließmaschine, Tubenabfüllanlage, Kosmetikabfüllung, Pharma-Abfüllmaschine, Servoantrieb, Füllanlage. Leistungsdaten & Technische Spezifikationen Leistung Bis zu 40 Tuben pro MinuteDosierbereich5 ml bis 270 ml (Höchste Präzision durch Servoantriebe) Tubendurchmesser Von 19 mm bis 50 mm Tubenhöhe Von 70 mm bis 210 mm Tubenmaterial Heißsiegelbar (Laminat/Kunststoff) oder Aluminiumtuben Dosiersystem Servoantriebe (Hohe Wiederholgenauigkeit) Steuerung SPS + Intuitives HMI-Panel (mit Rezeptspeicherfunktion) Formate Ein Tubenformat inklusiv Professioneller Tubenfüller JTB-40 Fenix – Ideal für die Kosmetik-, Chemie- und Pharmaproduktion Wir bieten Ihnen die hochleistungsfähige, automatische Tubenfüllmaschine JTB-40 Fenix zum Kauf an. Als Flaggschiffmodell von Jedliński Packaging wurde diese Maschine für maximale Präzision und höchste Produktionsflexibilität entwickelt. Dieser zuverlässige Tubenfüller ist die ideale Lösung für Unternehmen, die ihren Tubenverpackungsprozess für Laminat- (heißsiegelbare) und Aluminiumtuben optimieren möchten. Mit einer hohen Ausbringungsmenge von bis zu 40 Tuben pro Minute garantiert die JTB-40 Fenix eine signifikante Beschleunigung Ihrer Produktionslinien. Hauptvorteile und Standardfunktionen Präzise Dosierung: Das auf Servoantrieben basierende System gewährleistet eine exakte Dosierung von Produkten mit unterschiedlichen Viskositäten – perfekt zum Abfüllen von Cremes, Gelen, Pasten und Salben. Ibedpsk Abyvsfx Ah Rsa Prozessautomatisierung: Die Maschine führt die Tubenzuführung, Orientierung (mittels Markierungssensor), Befüllung, Versiegelung/Verschluss und Kodierung automatisch durch, was den Bedienereingriff auf ein Minimum reduziert. Materialien nach Standard (AISI 316): Alle Teile, die in direktem Kontakt mit dem Produkt stehen, sind aus hochwertigem Edelstahl AISI 316 gefertigt – dem Standard, der für die Kosmetik- und Pharmaproduktion erforderlich ist (GMP-konform). Heißluftversiegelung (Hot Air): Die Version für heißsiegelbare Tuben nutzt die zuverlässige Heißluft-Technologie, die einen ästhetischen und dauerhaften Verschluss garantiert. Intuitive Bedienung: Das Steuerpanel ermöglicht schnelle Parameteränderungen und den einfachen Wechsel zwischen gespeicherten Rezepturen. Maschinenabmessungen und Ergonomie Die Tubenfüllmaschine JTB-40 Fenix überzeugt durch ein kompaktes, durchdachtes Design, das die Integration in bestehende Linien erleichtert: Höhe: 1,9 m Länge: 1,7 m Breite: 1,3 m Besichtigung und Kontakt Die JTB-40 Fenix Maschine steht zur sofortigen Besichtigung und Testabfüllung unter Last an unserem Firmenstandort zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns, um einen Termin zu vereinbaren! Verkäufer-Kontaktdaten: Jedliński Packaging sp. z o.o. ul. Wodna 3, 05-090 Raszyn, Polen Standort: Maschine zur Besichtigung und zum Test am Firmenstandort verfügbar. Verpassen Sie nicht die Gelegenheit! Investieren Sie in eine neue Qualität der Verpackung mit der automatischen Tubenfüllmaschine JTB-40 Fenix.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 1998, SAV Rührwerksbehälter 200L - mobil mit Isoliermantel Fahrbarer Rührwerksbehälter mit Isoliermantel, geeignet für GMP/FDA-Umfeld (Werkstoff 1.4404). Behältervolumen: 235 L Nutzinhalt: 200 L Propellerrührwerk: D 150 mm / 1,5 kW Drehzahl: 5-1.400 UpM. Max. 100°C Betriebstemperatur. Ibsdpfjy N Sgnox Ah Roa Hersteller: Sonstige Baujahr: 1998 Raumbedarf: 130 x 85 x 200 cm

Zustand: generalüberholt (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Druck: 2 bar, Temperatur: 131 °C, Leistung: 45 kW (61,18 PS), Nutzvolumen des Behälters: 60 l, Ausstattung: Typenschild vorhanden, Der Symex CML 500 ist ein leistungsstarker Vakuum-Homogenisiermischer für die Herstellung anspruchsvoller Produkte in der pharmazeutischen und kosmetischen Industrie. Die Anlage vereint Mischen, Dispergieren, Homogenisieren, Heizen, Kühlen und Vakuumprozessierung in einem geschlossenen System und ermöglicht so eine präzise und reproduzierbare Produktion – vom Pilotmaßstab bis zur industriellen Anwendung. Solche Systeme sind speziell für komplexe Prozesse mit hohen Qualitätsanforderungen ausgelegt. Technische Highlights des Symex CML 500 Behälter - Nutzvolumen: ca. 500 Liter - Gesamtvolumen: ca. 780 Liter - Minimales Volumen: ca. 125–160 Liter - Druckbereich Produktraum: -1 / +2 bar -Produkttemperatur: bis ca. 133 °C -Heizmantel: bis +4 bar / 151 °C -Ausführung nach AD 2000 -Der Behälter ist vollständig druck- und vakuumfest ausgelegt und ermöglicht sichere Prozesse unter anspruchsvollen Bedingungen. Rührwerk - Ankerrührwerk mit Strombrechern - Drehzahlbereich: ca. 11–66 rpm - Leistung: ca. 7,5 kW - Frequenzgeregelt - Ausgelegt für hochviskose Produkte - Das Rührwerk sorgt für eine gleichmäßige Durchmischung und optimale Wärmeübertragung. Homogenisator - Leistung: ca. 16–20 kW - Drehzahl: bis ca. 3.000 rpm - Hohe Scherleistung für feine Dispergierung - Rotor/Stator-System - Der Homogenisator gewährleistet stabile Emulsionen und reproduzierbare Produktqualitäten. Vakuumsystem - Betrieb unter Vakuum möglich - Flüssigkeitsring-Vakuumpumpe (extern) - Druck- und Vakuumüberwachung - Der Vakuumbetrieb reduziert Lufteintrag und verbessert die Produktqualität erheblich. Heizen & Kühlen - Doppelwandiger Behälter (2-Zonen-Heizung) - Präzise Temperaturführung - Gleichmäßige Wärmeverteilung - CIP-System Mehrere CIP-Anschlüsse - Rotierende Reinigungsdüsen (360°) - Reinigung des gesamten Produktraums inkl. Leitungen Ibedpoy Hq I Ssfx Ah Rea Rohstoffeinzug - Direkte Einsaugung von Flüssigkeiten und Pulvern - Einsaugung in den Homogenisatorbereich - Schnelle und verlustarme Verarbeitung - Solche integrierten Einzugs- und Umlaufsysteme ermöglichen eine sehr effiziente Prozessführung. Weitere Ausstattung - Hydraulische Deckelhebeeinrichtung - Multiglocke mit mehreren Anschlussmöglichkeiten - Schauglas mit Doppelwischer - Beleuchtung im Behälter - Dosiergefäß (ca. 8 Liter) - Probenahmeventil - Membran- und Scheibenventile - Umlaufleitungen für Homogenisierung und CIP - Steuerung & Bedienung Die Anlage verfügt über ein modernes Bedienkonzept: - Touchpanel-Steuerung - Einstellung von Drehzahlen und Laufzeiten - Prozessüberwachung (Druck, Temperatur, Drehzahl) - Automatische und manuelle Betriebsmodi - Störmeldungen und Sicherheitsfunktionen - Vorteile des Symex CML 500 Kombination aller Prozessschritte in einem System - Hohe Prozesssicherheit durch geschlossene Bauweise - Reproduzierbare und stabile Produktqualität - Geeignet für hochviskose und empfindliche Produkte - Hygienisches Design (GMP-geeignet) - Flexible Einsatzmöglichkeiten für unterschiedliche Batchgrößen Lieferung & Abwicklung - Lieferung Ex-Works - Turn-Key Projekt möglich (inkl. Inbetriebnahme) - Internationaler Versand möglich

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FS 50 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Ibodpfx Aef Hp U Uoh Roa Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 6 Max. Leistung : 50.000 Kaps/h Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1.200 x 1.470 x 1.850 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2025, Die Hochgeschwindigkeitsmischer der SPT-SHM Series sind für das Mischen von trockenem Pulver für Tabletten und Kapseln bestimmt und können ebenso für das Feuchtgranulieren eingesetzt werden (Vorstufe für Tabletten- und Kapselnpulver). Ibedpfxjh Im D Te Ah Rea Alle produktberührende Teile sind aus SS 316L Stahl hergestellt. Andere aus SS 304. Die Maschinen entsprechen den Anforderungen der GMP-Richtlinien und sind CE zertifiziert. Die Leistung der Maschine ist abhängig von dem Produkt

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FS80 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Ibjdpsdy Dynjfx Ah Rja Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 10 Max. Leistung Kaps/h 80.000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1.320 x 1.050 x 1.970 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FM 100 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Isdpedy Dywjfx Ah Rsba Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 14 Max. Leistung Kaps/h 110.000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1.650 x 1.650 x 1.030 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-Serie sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich Ibjdpfx Ahjdy Dyfs Roa konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 1 2 3 Max. Leistung Kaps/h 8500 17000 25000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 140 rpm Geschwindigkeitssteuerung Inverter Maschinenabmessungen 900 x 1.100 x 1.700 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FM150 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Ibodpjdy Dyzefx Ah Rja Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 20 Max. Leistung Kaps/h 150.000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1 750 x 1 750 x 2 100 mm

Baujahr: 2016, Zustand: neuwertig (gebraucht), Anton Paar MCP 150 Polarimeter – Gebraucht, sehr guter Zustand Dieses Anton Paar MCP 150 Polarimeter wird in ausgezeichnetem Zustand aus einem gepflegten GMP-konformen Labor angeboten. Ideal für Labore, die präzise optische Rotationsmessungen und die Einhaltung von 21 CFR Part 11 benötigen, insbesondere in der Qualitätskontrolle von Pharmazeutika, Duftstoffen und Lebensmitteln. Hauptmerkmale: - Modell: MCP 150 - Wellenlänge: 589 nm (LED) - Messbereich: ±89,9°, Auflösung 0,001°, Genauigkeit ±0,01°, Wiederholbarkeit ±0,01° Iodpfswbhktox Ah Rsba - Peltier-Temperaturregelung (15–35 °C) mit ±0,1 °C Genauigkeit - Kompaktes Design: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Schnittstellen: USB, Ethernet, RS232, CAN-Bus - Konform mit: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Mitgeliefertes Zubehör: - Quarz-Kontrollplatte (+8°Z, +3°OR) mit Toolmaster™ Wireless ID - 100-mm-Polarimetrierohr aus Edelstahl mit Luer-Adapter und Peltier-Temperaturregelung - USB-Dongle für Anton Paar PS-Softwarelizenz - Vollständige Originaldokumentation Inklusive: - Installationsqualifizierung (IQ) - Kalibrierzertifikate - Benutzerhandbuch (Deutsch) Zustand: Gebraucht, aber in einwandfreiem Zustand. Gerät und Zubehör sind sauber, gepflegt und voll funktionsfähig. Direkt aus kontrollierter GMP-Umgebung. Standort: Liestal, Schweiz. Kontaktieren Sie uns für Angebot, Versand oder Inspektion.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Brinox LEP 11 – Pharmazeutische Chromatographieanlage mit CIP-System Neu, unbenutzt, originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6711 mit zugehöriger CIP-Anlage CS6711 Zustand: Neu – unbenutzt – originalverpackt (Factory New Condition) Beschreibung Zum Verkauf steht eine pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6711 sowie der zugehörigen CIP-Anlage CS6711. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und originalverpackt. Sie wurde projektiert, gefertigt und geliefert, jedoch nie installiert oder in Betrieb genommen. Die Einheit ist für die C1-INH-Chromatographie ausgelegt und dient der kontrollierten Proteinaufreinigung mittels Siebbodenbehältern in GMP-Umgebung. Prozessfunktion Transfer von beladenem QAE-Gel (Slurry) Wasch- und Elutionsprozesse Transfer des Eluats in Vorfällungsbehälter Gel-Entsorgung über Containerstation Vollautomatische CIP- und SIP-Reinigung Ibodpfxoyl Ndne Ah Rea Technische Daten Vollständig CIP- und SIP-fähig Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 °C bis +95 °C Durchflussbereiche bis 10 m³/h Regelbare Slurry-Förderung 0,2 – 3 m³/h Ausführung Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA- und EU-konforme Dichtungen Restentleerbare Konstruktion Reinraum-Panel mit Tri-Clamp-Koppelstellen Magnetisch überwachte Koppelbögen 0,2 µm Beatmungsfilter CIP-Anlage CS6711 Kompakter Edelstahl-Skid Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Regelbarer Betriebsdruck GMP-konforme Ausführung Die Anlage befindet sich im fabrikneuen Zustand und war nie im Produktionseinsatz.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Iodpeykpqrsfx Ah Reba TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Baujahr: 2017, Zustand: wie neu (Ausstellungsmaschine), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Ansatzanlage für sterile und aseptische Flüssigarzneimittel Zum Verkauf steht eine Pharmatec Syntegon SVP 250 LF Formulierungsanlage für Small Volume Parenterals (SVP). Der Verkauf erfolgt im Auftrag von Syntegon (Hersteller, ehemals Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technische Eckdaten: Geeignet für wässrige Lösungen, Suspensionen und Emulsionen Prozessanpassung möglich: Terminalsterilisation, Sterilfiltration, aseptisches Compoundieren 2-Vessel-System für Chargen von 25–250 L (erweiterbar auf bis zu 4 Vessel) Dosierung von Hilfsstoffen via Mannloch unter LAF oder Pumpensystem Hochpotente Wirkstoffe (OEB4/OEB5) über High-Containment-Ventil möglich CIP/SIP-Schnittstellen und vorgefertigte Automatisierung zur Anbindung an Abfülllinien GMP-gerechtes Design, geeignet für Reinraumklasse Preisgestaltung: Sonderpreis: bitte machen Sie uns ein Angebot Neupreis war in 2018: ca. 1.050.000 € Aktueller Listenpreis vergleichbarer Anlagen in 2025 / 2026 : 1.415.000 € Fertigstellungsstand & Lieferzeit: Anlage aktuell nicht voll funktionsfähig, da Automatisierungssystem inkl. Software neu aufgesetzt werden muss und einzelne Komponenten ersetzt werden. Fertigstellung erfolgt direkt beim Hersteller Syntegon nach Absprache – Dauer ca. 3–4 Monate. Zum Vergleich: Lieferzeit einer neuen Anlage liegt bei ca. 12 Monaten. Ijdpfx Ajxdy Ersh Rsba Besonderheiten: Anlage wurde ursprünglich für Messezwecke gefertigt (Demonstrationssystem) Verkauf direkt im Auftrag von Syntegon, dem Originalhersteller Ideal für Pharmaunternehmen, die eine flexible und leistungsstarke SVP-Anlage mit überschaubarer Lieferzeit suchen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang Iedpfx Asykkhreh Rjba • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen Ijdpfx Aheykqmzs Roba • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Seriennummer: 1003460 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6770-BH1001 Paket 28 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Ansatzbehälter / Druckbehälter Arbeitsvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.304 Liter Mantelvolumen: 202 Liter Leergewicht: 1.958 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Mantel: 1.4404 Ijdpfjylng Uox Ah Roba CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck Behälter PS: -1 / +3 bar Prüfdruck Behälter PT: 5,6 bar Zulässiger Druck Mantel PS: -1 / +6 bar Prüfdruck Mantel PT: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel mit Halbrohrsystem • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • Pulver-/Eintragstutzen DN 300 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Druck- und Temperaturanschlüsse • Rührwerksanschluss • Massive Trunnion-Lagerung • Transportösen DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive Ibsdpfx Ajykngfjh Rea • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme Isdpjykkbxofx Ah Rjba • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Paket 30 Seriennummer: 1003462 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.082 Liter Mantelvolumen: 226 Liter Leergewicht: ca. 1.760 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inkl. Entwurfsprüfung, Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde werkseitig vollständig geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Entwurfsprüfung durch TÜV SÜD • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Überprüfung der Werkstoffzertifikate • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Dokumentationsprüfung gemäß Prüfliste FAT- und TÜV-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Lagebehälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Hochwertige Pharma-Ausführung • Mannloch mit rundem Druckverschluss • CIP-Rohrsystem • J-Rohr / interne Leitung • Schauglas DN80 • Mehrere Reserve- und Prozessanschlüsse • Biocontrol-Flansche • Massive Lagerböcke / Trunnion-Ausführung • Hebeösen • Typenschild mit vollständiger PED-Kennzeichnung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Arbeitsproben • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT) • Maßprüfprotokolle • Kalibrationsprotokolle Manometer • Oberflächen- und Fertigungsberichte • Stückliste • Detailzeichnungen (Körper, Deckel, CIP, J-Rohr etc.) • Betriebs- und Wartungsunterlagen Vollständige digitale Dokumentationsmappe vorhanden. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand Ibjdjylnwyepfx Ah Rja • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Chemische Medien • GMP-Produktionsanlagen • Prozess- und Entsorgungsanlagen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.